(S)-1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethanol | 1115963-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethanol
• 英文别名: (1S)-1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethanol
• CAS: 1115963-59-1
• 化学式: C₂₅H₃₅F₂NO₂Si
• 分子量: 447.641
• InChiKey: MGJUOLMWVHQMBL-ZFGGDYGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethanol 、 5-氯-2-羟基吡啶 生成 2-[(R)-1-[(3R,4S)-1-Benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-5-chloro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文中所定义，并且涉及其药物活性盐，包括化合物I的所有立体异构体形式、各个对映异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090042896A1
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-[(3R,4S)-1-benzyl-4-(3,4-difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090042896A1

文献信息

• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090042896A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine aryl-ether as NK-3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann—LA Roche Inc.

  公开号：US08012998B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4，n，o，p和q如本文所定义，并涉及其药物活性盐，包括公式（I）化合物的所有立体异构体形式，单个非对映异构体和对映异构体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。