3-Methyl-10H-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-2,4(1H,3H)-dion | 79108-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Methyl-10H-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-2,4(1H,3H)-dion
• 英文别名: 3-Methyl-1,10-dihydropyrimido[5,4-b][1,4]benzothiazine-2,4-dione
• CAS: 79108-69-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂S
• 分子量: 247.277
• InChiKey: YYPAGSKCUQHPHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268-270 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Amino-phenylsulfanyl)-5-bromo-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-Methyl-10H-pyrimido<5.4-b><1.4>benzothiazin-2,4(1H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-10H-pyrimido[5, 4-b][1,4]benzothiazines (Dihydro-5-thiaisoalloxazines) via Thermal Smiles Rearrangement of 6-(2-Aminophenylthio)-5-bromouracils

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29485

文献信息

• Synthese und Alkylierung von 10H-Pyrimido[5,4-b][1,4]benzothiazinen
  作者：Helmut Fenner、Hellmuth H. Rössler、Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19813141207

  日期：——

  10H‐Pyrimido[5,4‐b][1,4]benzothiazine 8 entstehen durch Kondensation von Barbitursäuren 5 mit o‐Aminothiophenol (7) in DMSO über das Ylid 6. Ihre Struktur als 1,5‐Dihydro‐System entspricht der Thiaisoalloxazin‐Struktur 1b. Aus einem komplexen Gemisch der aus 8 entstehenden Alkylierungsprodukte werden mit Hilfe von UV/VIS‐, 1H‐NMR‐,IR ‐ und ESR‐spektroskopischen Daten Strukturen zugeordnet und mit den

  10H - 嘧啶 [5,4 - b] [1,4] 苯并噻嗪 8 是由巴比妥酸 5 与邻氨基苯硫酚 (7) 在 DMSO 中通过叶立德 6 缩合形成的。它们的结构为 1,5 - 二氢系统对应于硫异异恶嗪 - 结构 1b。借助 UV/VIS、1H NMR、IR 和 ESR 光谱数据，从 8 形成的烷基化产物的复杂混合物中确定结构，并与 N (10) 封闭的嘧啶并苯并噻嗪的烷基化产物进行比较。
• MAKI, YOSHIFUMI;SAKO, MAGOICHI;TANABE, MIYUKI;SUZUKI, MIKIO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 6, 462-464
  作者：MAKI, YOSHIFUMI、SAKO, MAGOICHI、TANABE, MIYUKI、SUZUKI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——