benzyl (5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)pentanoyl)carbamate | 1608478-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)pentanoyl)carbamate
• CAS: 1608478-90-5
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₅Si
• 分子量: 644.927
• InChiKey: RDHCCSCBKWPYQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 benzyl N-[(E)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypent-1-enyl]carbamate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到benzyl (5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)pentanoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Iron Chloride‐Catalyzed Three‐Component Domino Sequences: Syntheses of Functionalized α‐Oxy‐N‐acylhemiaminals and α‐Oxyimides

  摘要：

  AbstractThe iron(III) chloride‐multicatalyzed dioxygenation of enamides with TEMPO in the presence of alcohols has been developed. This multicomponent domino process affords efficient new strategies for the synthesis of α‐oxy‐N‐acylhemiaminals or α‐oxyimides in good to excellent yields under mild conditions.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300847