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5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol) | 105791-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol)
英文别名
1,4-Bis-<1-hydroxy-2,3:6,7-dibenzsuberenyl-(1)>-butadiin;1,4-Bis(5h-dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ol-5-yl)buta-1,3-diyne;2-[4-(2-hydroxy-2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)buta-1,3-diynyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-ol
5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol)化学式
CAS
105791-29-5
化学式
C34H22O2
mdl
——
分子量
462.547
InChiKey
NSWDDUNASRPMGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基亚磷酰氯5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol)三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到tetraethyl (1,4-bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ylidene)-1l5,4l5-buta-1,3-diene-2,3-diyl)bis(phosphonate)
    参考文献:
    名称:
    含磷双丙二烯:碘或二溴化铜介导的合成和杂环化反应
    摘要:
    从双炔丙基醇的Wittig-型重排可容易地以克数获得双磷酸烯丙二酯。与其他共轭双烯丙二烯不同,这些试剂经历了由碘或二溴化铜介导的双环化作用,从而导致了双1,2-氧杂膦烯的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00648
  • 作为产物:
    描述:
    5-ethynyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-olcopper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到5,5'-(buta-1,3-diyne-1,4-diyl)bis(5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol)
    参考文献:
    名称:
    含磷双丙二烯:碘或二溴化铜介导的合成和杂环化反应
    摘要:
    从双炔丙基醇的Wittig-型重排可容易地以克数获得双磷酸烯丙二酯。与其他共轭双烯丙二烯不同,这些试剂经历了由碘或二溴化铜介导的双环化作用,从而导致了双1,2-氧杂膦烯的形成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00648
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文献信息

  • Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1221 - 1228
    作者:Ried,W. et al.
    DOI:——
    日期:——
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