1-carbomethoxy-4-acetoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole | 74711-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-carbomethoxy-4-acetoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
• 英文别名: methyl 4-acetyloxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
• CAS: 74711-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: AMTIAEZCDLXHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbomethoxy-4-acetoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole 、 二异丁基氢化铝 生成 1-formyl-4-hydroxy-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  MATSUMURA, SINGO;EHNOMOTO, XIROSI;AOYAGI, JOSIAKI;NOMIYAMA, DZYUNTSUGU;KA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-甲氧基羰基-BETA-咔啉 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以61.8%的产率得到1-carbomethoxy-4-acetoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  9H-Pyrido[3,4-b]indole derivatives

  摘要：

  1-取代-9H-吡啶[3,4-b]吲衍生物，可以在3-或4-位置进一步选择性地取代，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。代表性实施例是1-甲酰基-4-羟基-9H-吡啶[3,4-b]吲衍生物，可通过对苦木科植物Picrasma quassioides的加工制备得到。

  公开号：

  US04241064A1

文献信息

• US4241064A
  申请人：——

  公开号：US4241064A

  公开（公告）日：1980-12-23