[5,10,15,20-tetrakis(pentyl)-21H,23H-porphinato]zinc | 106469-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(pentyl)-21H,23H-porphinato]zinc
• 英文别名: (meso-tetrapentylporphinato)zinc(II)；meso-tetrapentylporphyrin；ZnP
• CAS: 106469-09-4
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄Zn
• 分子量: 654.27
• InChiKey: DLKJGTMNFDUCHT-ATHPPSMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(pentyl)-21H,23H-porphine 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到[5,10,15,20-tetrakis(pentyl)-21H,23H-porphinato]zinc
  参考文献：
  名称：

  亚酞菁-三苯胺-锌卟啉的超分子四联体配位富勒烯作为“天线反应中心”模拟物：在非极性溶剂中形成长寿命的电荷分离态

  摘要：

  我们在此报告了自组装供体-受体四元组的长寿命电荷分离状态的形成，该状态是通过富勒吡咯烷的轴向配位与咪唑配位配体（C 60 Im）附加到亚酞菁的锌中心上而形成的。三苯胺-锌卟啉（SubPc-TPA-ZnP），作为模拟甲苯的电荷稳定天线反应中心。亚酞菁和三苯胺实体具有其高能单重态，可作为能量传输天线单元来生产单重态卟啉锌。自组装四分体的形成常数确定为1.0×10 4  M -1，表明有中等稳定的复合物形成。使用从头算B3LYP / 6-31G方法检查了共价连接的SubPc-TPA-ZnP三联体和自组装的SubPc-TPA-ZnP：C 60 Im四联体的几何和电子结构。在ZnP和TPA实体上发现大部分占据最高的前沿分子轨道，而在富勒烯实体上发现最低的未被占据分子轨道，这表明形成了自由基离子对（SubPc–TPA–ZnP 。+：C 60毫米-）。氧化还原测量表明，甲苯中自由基离子对的能级低于锌卟啉

  DOI：

  10.1002/chem.201000045

文献信息

• Formation of Porphyrins in the Presence of Acid-Labile Metalloporphyrins:  A New Route to Mixed-Metal Multiporphyrin Arrays
  作者：Markus Speckbacher、Lianhe Yu、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/ic026206d

  日期：2003.7.1

  key finding is that several mild Lewis acids [InCl(3), Sc(OTf)(3), Yb(OTf)(3), and Dy(OTf)(3)], which are known to catalyze the dipyrromethane + dipyrromethane-dicarbinol condensation in CH(2)Cl(2) at room temperature without acidolysis, do not demetalate zinc or magnesium porphyrins under the same conditions. Rational routes to porphyrin dyads and triads employ reaction of a (porphyrin)-dipyrromethane

  在多卟啉阵列中指定位置结合独特的金属卟啉的能力对于材料和仿生化学的多种应用至关重要。这种通过酸催化反应的混合金属阵列的合成在很大程度上局限于稳定性为II级（例如Cu，Co，Ni）或I的金属卟啉。我们描述了通过酸催化合理合成混合金属阵列的途径与稳定性为III级（例如Zn）和IV级（例如Mg）的金属卟啉相容的缩合反应。该路线已证明可用于对亚苯基连接的阵列。关键发现是几种已知的弱路易斯酸[InCl（3），Sc（OTf）（3），Yb（OTf）（3）和Dy（OTf）（3）]，已知它们催化二吡咯甲烷+二吡咯甲烷室温下在CH（2）Cl（2）中进行-dicarbinol缩合而不进行酸解，请勿在相同条件下对锌或镁卟啉进行脱金属处理。形成卟啉二元组和三联体的合理途径采用（卟啉）-二吡咯甲烷和（卟啉）-二吡咯甲烷-二甲醇的反应。形成卟啉的反应（六个实施例）以18-28％的产率进行。以这种方式制备的阵列的金属化状