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2-acetyl-3-aminopyrido[2,3-b]thiophene | 52505-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetyl-3-aminopyrido[2,3-b]thiophene
英文别名
2-Acetyl-3-aminothieno<2,3-b>pyridin;1-(3-amino-thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-ethanone;1-(3-Aminothieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethanone
2-acetyl-3-aminopyrido[2,3-b]thiophene化学式
CAS
52505-41-6
化学式
C9H8N2OS
mdl
——
分子量
192.241
InChiKey
QFDCWBSXZKSRRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛2-acetyl-3-aminopyrido[2,3-b]thiophene甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以72%的产率得到3-dimethylamino-1-(3-dimethylaminomethyleneamino-thieno<2,3-b>pyridin-2-yl)-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Thienopyridines
    摘要:
    A number of novel thieno[2,3-b]pyridines were prepared from the reaction of 1 with unsaturated haloalkanes, and by the reaction of the amino ketones 9 and 10 with DMF dimethylacetal or triethyl orthoformate. The synthesis of novel thieno[2,3-c] and [3,2-c] pyridines, and a thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine are also reported.
    DOI:
    10.1002/prac.19923340606
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Straightforward Synthesis of 2-Acetyl-Substituted Benzo[b]thiophenes
    作者:Julien Debray、Florence Popowycz、Marc Lemaire
    DOI:10.1055/s-0032-1317674
    日期:——
    Described herein is a green one-step protocol for the preparation of substituted 2-acetylbenzo[b]thiophenes from commercially available aromatic halides. This efficient method has the advantage of using water as the reaction medium, resulting in a high yield of pure cyclized products. Two scaffold types have been prepared using this general procedure: 2-acetylbenzo[b]thiophenes and 2-acetyl-3-aminobenzo[b]thiophenes, both crystallized directly from the reaction mixture, due to their low solubility with water, and without the need for an additional purification step.
  • Guerrera; Siracusa; Tornetta, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 1, p. 21 - 30
    作者:Guerrera、Siracusa、Tornetta
    DOI:——
    日期:——
  • GUERRERA F.; SIRACUSA M. A.; TORNETTA B., FARMACO. ED. SCI. <FSTE-AX>, 1976, 31, NO 1, 21-30
    作者:GUERRERA F.、 SIRACUSA M. A.、 TORNETTA B.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Thienopyridines
    作者:A. D. Dunn、R. Norrie
    DOI:10.1002/prac.19923340606
    日期:——
    A number of novel thieno[2,3-b]pyridines were prepared from the reaction of 1 with unsaturated haloalkanes, and by the reaction of the amino ketones 9 and 10 with DMF dimethylacetal or triethyl orthoformate. The synthesis of novel thieno[2,3-c] and [3,2-c] pyridines, and a thieno[2,3-b;4,5-b']dipyridine are also reported.
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