benzoquinoxalin-2(1H)-one | 7667-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: benzoquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Benzo--quinoxaline；1H-benzo[f]quinoxalin-2-one；1H-Benzo[f]chinoxalin-2-on；Benzoquinoxalinone；1H-benzo[h]quinoxalin-2-one
• CAS: 7667-48-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O
• 分子量: 196.208
• InChiKey: LRSIAADTOWRQHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoquinoxalin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3-chloro-1,4-diazaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  567.喹喔啉N-氧化物。第一部分。喹喔啉及其Bz取代衍生物的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002816
• 作为产物：
  描述：

  ethyl naphthalen-2-ylglycinate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 双氧水 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 生成 benzoquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  567.喹喔啉N-氧化物。第一部分。喹喔啉及其Bz取代衍生物的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002816

文献信息

• 一种3-氨基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的合成 方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105001169B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一种3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法，将喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜溶于二甲基亚砜中，在空气条件下，于95～110℃反应10～25小时后，经分离纯化，即得所述3‑氨基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物，其中喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物、有机胺和醋酸铜的摩尔比为0.9～1.2:2.8～3.3:0.03～0.06，每毫摩尔喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物需2～3mL二甲基亚砜溶液，上述喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物的结构通式如下：其中R1为氢、烷基、芳基、卤素或烷氧基，R2为氢、苄基、烷基或酯基。本发明的方法所用原料易得，反应条件温和，无需额外加入添加剂，催化剂投量低，收率高；底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• US4075206A
  申请人：——

  公开号：US4075206A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4087527A
  申请人：——

  公开号：US4087527A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4133884A
  申请人：——

  公开号：US4133884A

  公开（公告）日：1979-01-09
• USRE30314E
  申请人：——

  公开号：USRE30314E

  公开（公告）日：1980-06-24