[Pd(Bz2pipdt)(dsit)] | 1403482-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [Pd(Bz2pipdt)(dsit)]
• 英文别名: [palladium(II)(1,4-dibenzylpiperazine-2,3-dithione)(2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato)]
• CAS: 1403482-23-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂PdS₅Se₂
• 分子量: 723.057
• InChiKey: BEVWKAGNRSCHTH-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium) bis(2-thioxo-1,3-dithiol-4,5-diselenato)niccolate 、 [(1,4-dibenzyl-piperazine-3,2-dithione)PdCl2] 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到[Pd(Bz2pipdt)(dsit)]
  参考文献：
  名称：

  基于M II（M = Ni，Pd，Pt）与二硒代苯并二硫酮（供体-受体）配体的电致变色二阶NLO生色团†

  摘要：

  供体-受体型混合配体配合物[M（Bz 2 pipdt）（dsit）]；dsit = 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolato（供体）; Bz 2点=1,4-二苄基哌嗪-2,3-二硫酮（受体）; 制备M（II）= Ni（1），Pd（2）和Pt（3）并进行表征，以研究用硒取代供体配体dmit = 2-thioxo-1,3-中硫的性质变化。相应的已知配合物的二硫代4,5-二硫代巯基。这两种类型的络合物均显示出较大的负二阶极化率，是迄今为止针对金属络合物所确定的最高值，并且由于单峰的溶剂化变色峰的漂白/还原，因此是分子第一超极化率的氧化还原转换能力的潜在候选者。还原/氧化。1-3的DFT和TD-DFT计算允许人们将几何形状和电子结构相关联，并且与硒取代二卤代产高铁配体中的硫原子后观察到的微小变化相符。观察到的差异可以归因于硒原子尺寸的增加，导致增加的MX距离和基

  DOI：

  10.1039/c2dt31537h