(20R)-3β,12β,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β,12β,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide
• 英文别名: (20R)-3β,12β,14-Trihydroxy-5β,14β-cardanolid；20, 22-Dihydrodigoxigenin；(4R)-4-[(3S,5R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-3,12,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxolan-2-one
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: MWPLZPAHTHIKQB-WFGOHPFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地黄苷元 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 (20R)-3β,12β,14-trihydroxy-5β,14β-cardanolide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  CCCXXVI.—洋地黄苷。第二部分 地高辛的地高辛地高辛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002478

文献信息

• CCCXXVI.—Digitalis glucosides. Part II. Digoxigenin, the aglucone of digoxin
  作者：Sydney Smith

  DOI：10.1039/jr9300002478

  日期：——
• Über die Glykoside von Digitalis lanata Ehrh
  作者：C. Mannich、Paul Mohs、W. Mauß

  DOI：10.1002/ardp.19302680702

  日期：——
• Brown; Wright, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1961, vol. 13, p. 262,263-267
  作者：Brown、Wright

  DOI：——

  日期：——