2-Amino-4-methoxy-6-thiocyanato-benzthiazol | 14372-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Amino-4-methoxy-6-thiocyanato-benzthiazol
• 英文别名: 4-Methoxy-6-rhodan-2-amino-benzthiazol；4-methoxy-6-thiocyanato-benzothiazol-2-ylamine；2-amino-4-methoxy-6-thiocyanatobenzothiazole；2-Amino-4-methoxy-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate；(2-amino-4-methoxy-1,3-benzothiazol-6-yl) thiocyanate
• CAS: 14372-52-2
• 化学式: C₉H₇N₃OS₂
• 分子量: 237.306
• InChiKey: DBOLHUAGUXIJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C
• 沸点：
  457.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-Amino-4-methoxy-6-thiocyanato-benzthiazol 生成 4-Methoxy-2.6-dirhodan-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  苯酚醚的铑化实验。Mitt .: 关于有机硫丹化合物

  摘要：

  据报道，有人尝试借助新生的硫氰酸酯和使用各种溶剂将硫氰酸酯引入简单的苯酚醚和异构氨基苯酚醚中。为了比较，镀铑酚醚是通过重氮化合物生产的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19662991007
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2,4-dithiocyanato-phenylisothiocyanat 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-4-methoxy-6-thiocyanato-benzthiazol
  参考文献：
  名称：

  邻硫氰酸苯基异硫氰酸酯与氨和伯胺反应时的化学行为 第 37 章：关于有机硫氰酸化合物

  摘要：

  邻-硫代苯基异硫氰酸酯与氨反应生成相应的2-氨基苯并噻唑和硫氰化铵，与伯胺反应也生成2-氨基苯并噻唑和与胺及其硫脲对应的异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020706

文献信息

• NSD FAMILY INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190183865A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌、前列腺癌和其他实体肿瘤，以及其他依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的疾病。
• Antibacterial thiocyanatobenzothiazoles
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04028374A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Certain thiocyanatobenzothiazoles of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen, 4-bromo, 4-chloro, 4-fluoro, 3,4-dichloro or 4-nitro; R.sub.1 is methoxy or thiocyanato; R.sub.2 is n-butyl, chloro, methyl, or thiocyanato; and R.sub.3 is hydrogen or chloro are effective antibacterial agents.

  某些式为：##STR1## 其中 R 为氢、4-溴、4-氯、4-氟、3,4-二氯或4-硝基；R.sub.1 为甲氧基或硫氰酸根基；R.sub.2 为正丁基、氯、甲基或硫氰酸根基；R.sub.3 为氢或氯的噻唑硫氰酸苯并噻唑类化合物是有效的抗菌剂。
• NSD family inhibitors and methods of treatment therewith
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US11324729B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Provided herein are small molecule inhibitors of NSD1, NSD2 and/or NSD3 activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including leukemia, breast cancer, osteosarcoma, lung and prostate cancers and other solid tumors as well as other diseases dependent on the activity of NSD1, NSD2 and/or NSD3.

  本文提供了NSD1、NSD2和/或NSD3活性的小分子抑制剂及其用于治疗疾病的方法，包括白血病、乳腺癌、骨肉瘤、肺癌和前列腺癌、其他实体瘤以及依赖于NSD1、NSD2和/或NSD3活性的其他疾病。
• US4028374A
  申请人：——

  公开号：US4028374A

  公开（公告）日：1977-06-07