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2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene | 120883-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene
英文别名
N,N-dideuterio-2,2-dimethylpent-4-en-1-amine
2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene化学式
CAS
120883-10-5
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
115.187
InChiKey
BTTIKHRJTKRJFR-ZSJDYOACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-(amino-N,N-d2)pent-4-ene 在 {PhB(C5H4)(OxiPr,Me2)2}Zr(NMe2)2 、 三乙胺 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    分子内烯烃加氢胺化的高对映选择性锆催化剂:同位素对速率和立体选择性的影响。
    摘要:
    锆催化剂闪闪发光:一种新的手性锆配合物已用于催化加氢胺化反应,从而将氨基戊烯环化成2-甲基吡咯烷(见方案)。速率定律支持一种在速率确定步骤之前涉及可逆的底物-催化剂相互作用的机制。基于动力学同位素效应和同位素取代对对映选择性的显着影响,提出了一种锆催化加氢胺化的新机理。
    DOI:
    10.1002/anie.201006163
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文献信息

  • Organolanthanide-catalyzed hydroamination. A kinetic, mechanistic, and diastereoselectivity study of the cyclization of N-unprotected amino olefins
    作者:Michel R. Gagne、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja00027a036
    日期:1992.1
    regiospecific Cpsup prime}}sub 2}LnR (Cpsup prime}} = eta}sup 5}-Mesub 5}Csub 5};R = H, CH(TMS)sub 2}, eta}sup 3}-Csub 3}Hsub 5}, N(TMS)sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu)-catalyzed hydroamination/cyclization of the amino olefins Hsub 2}NCHRsup 1}Rsup 2}CH=CHsub 2} to yield heterocycles. Kinetic isotope effects are observed for some of the cyclizations. The complexes were synthesized to model
    该贡献报告了高效的区域特异性 Cpsup prime}}sub 2}LnR (Cpsup prime}} = eta}sup 5}-Mesub 5}Csub 5};R = H , CH(TMS)sub 2}, eta}sup 3}-Csub 3}Hsub 5}, N(TMS)sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu) -基烯烃Hsub 2}NCHRsup 1}Rsup 2}CH=CHsub 2}的催化加氢胺化/环化以产生杂环。对于一些环化,观察到了动力学同位素效应。合成复合物以模拟催化循环中的物种。每个晶胞结晶两个独立的分子,平均 La-NHCHsub 3} 和 Lale}NHsub 2}CHsub 3} 键距分别为 2.31 (1) 和 2.70 (1) 埃}。胺-酰胺配合物在一些胺和酰胺配体之间进行快速的分子内质子转移。与游离胺的分子间交换在
  • Organolanthanide-catalyzed hydroamination. Facile, regiospecific cyclization of unprotected amino olefins
    作者:Michel R. Gagne、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja00193a056
    日期:1989.5
  • GAGNE, M. R.;MARKS, T. J., J. AMER CHEM. SOC., 111,(1989) N1, C. 4108-4109
    作者:GAGNE, M. R.、MARKS, T. J.
    DOI:——
    日期:——
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