5-ethoxymethyl-1-ethyl-6-(phenylhydroxymethyl)uracil | 156270-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethoxymethyl-1-ethyl-6-(phenylhydroxymethyl)uracil
• CAS: 156270-67-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: OYVZHUGAJICSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxymethyl-1-ethyl-6-(phenylhydroxymethyl)uracil 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 6-benzyl-5-ethoxymethyl-1-ethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Regioisomeric Analogues of a Specific Anti-HIV-1 Agent 1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT)

  摘要：

  Regioisomeric analogues of the anti-HIV-1 lead 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (1: HEPT) have been synthesized. These compounds, having an ethoxymethyl side chain at C-5 and an ethyl group at the N-1 position of the uracil ring, also possess activity against HIV-1.

  DOI：

  10.1080/15257779408013232
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxymethyluracil 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 反应 7.5h， 生成 5-ethoxymethyl-1-ethyl-6-(phenylhydroxymethyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Regioisomeric Analogues of a Specific Anti-HIV-1 Agent 1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (HEPT)

  摘要：

  Regioisomeric analogues of the anti-HIV-1 lead 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylthio)thymine (1: HEPT) have been synthesized. These compounds, having an ethoxymethyl side chain at C-5 and an ethyl group at the N-1 position of the uracil ring, also possess activity against HIV-1.

  DOI：

  10.1080/15257779408013232