2,5-dioctyl-3-(thiophen-2-yl)-6-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)pyrrolo-[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione | 1335015-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-dioctyl-3-(thiophen-2-yl)-6-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)pyrrolo-[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
• CAS: 1335015-98-9
• 化学式: C₃₅H₄₈N₂O₂S₂Si
• 分子量: 620.996
• InChiKey: OEKXHBCLADGHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dioctyl-3-(thiophen-2-yl)-6-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)pyrrolo-[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到3-(5-ethynylthiophen-2-yl)-2,5-dioctyl-6-(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  光致氢的发色染料：用于质子还原的多组分光敏剂设计因素的研究

  摘要：

  已经合成并研究了两种新的二元组作为光敏剂，用于从水性质子中光驱动生成H 2。二元组之一Dy-1由强吸收的Bodipy（dipyrromethene-BF 2）染料和铂二亚胺苯二硫代盐（bdt）电荷转移（CT）生色团组成，表示为PtN 2 S 2。这两个组分通过PtN 2 S 2络合物的bdt侧的酰胺键连接。第二个二元组Dy-2包含二酮吡咯并吡咯染料，该染料直接连接到Pt二亚胺双（芳基乙炔）CT生色团的乙炔配体上。通过二亚胺上的膦酸酯基团对相应的酯进行超声处理，将两个二元组以及Pt二亚胺双（芳基乙炔）CT发色团连接到铂化的TiO 2上，并检查每个系统在光化学生成H 2中的光敏剂有效性。由水质子和抗坏血酸提供的电子产生。在这三种光敏剂中，Dy-1在530 nm辐射下最活跃，初始转换频率为260 h –1，在60 h的照射下总计6770次转换。当使用“白色” LED光源时，用Dy-2进行采样Pt

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00496
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢-2,5-二辛基-3,6-二-2-噻吩基吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.04h， 生成 2,5-dioctyl-3-(thiophen-2-yl)-6-(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)pyrrolo-[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a new ethynyl-bridged C60 derivative bearing a diketopyrrolopyrrole moiety

  摘要：

  A new soluble C-60 derivative bearing a diketopyrrolopyrrole (DPP) moiety has been synthesized by ethynylation reaction. Characterization by UV-visible spectrophotometry and cyclic voltammetry has been performed in order to study the influence of the DPP moiety on electronic and optical properties of the fullerene. Moreover, DFT calculations have been conducted on the derivative and its precursor in order to correlate the orbital geometry with experimental data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.029