3,7-dimethyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane | 76062-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3,7-dimethyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 76062-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₉B
• 分子量: 150.072
• InChiKey: DXPDDEZNMAEFGR-OWUUHHOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-7-methyl-3-borabicyclo{3.3.1}nonane 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到3,7-dimethyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953589

文献信息

• The chemistry of 1-boraadamantane
  作者：B. M. Mikhailov

  DOI：10.1351/pac198355091439

  日期：1983.1.1

  Methods for the synthesis of the l—boraadamantane compounds, their reactions with carbonyl compounds, aromatic nitriles, nitrogenous and phosphorous ylides, as well as protolysis, halogenation, carbonylation, and amination of the 1—bora— adamantane derivatives are described. An application of l—boraadamantane to organic synthesis is considered, including the preparation of the adamantane, homoadamantane

  l-硼金刚烷是一种独特的化合物，无论是就其结构还是化学行为而言。描述了 1-硼金刚烷化合物的合成方法，它们与羰基化合物、芳香腈、含氮和磷叶立德的反应，以及 1-硼金刚烷衍生物的质子分解、卤化、羰基化和胺化。考虑了l-硼金刚烷在有机合成中的应用，包括制备金刚烷、高金刚烷和l-azaada-金刚烷化合物。引言 l-硼金刚烷 () 因其奇异的结构和化学性质而成为最令人感兴趣的化合物之一。
• Hydride transfer reactions in the series of 1-boraadamantane “ate”-complexes
  作者：B.M. Mikhailov、M.E. Gursky、T.V. Potapova、A.S. Shashkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92566-x

  日期：1980.11

  afford 7-methylene-3-alkyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonanes when treated with acetyl chloride. With the use of selectively deuterated lithium [7-D]-1,3,5-trimethyl-1-boraadamantanate, it is shown that the reaction involves the elimination of deuteride ion from the β-carbon atom.

  由烷基锂和1-硼烷金刚烷的四氢呋喃络合物制得的1-烷基-1-硼金刚烷酸锂在用乙酰氯处理时得到7-亚甲基-3-烷基-3-硼酰胺环[3.3.1]壬烷。通过使用选择性氘代的[7-D] -1,3,5-三甲基-1-硼金刚烷酸锂，表明该反应涉及从β-碳原子上消除氘离子。