(S)-3-chloro-4-((2-(((R)-4-chloro-2-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)thio)ethyl)thio)-5-ethoxyfuran-2(5H)-one | 1262314-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (S)-3-chloro-4-((2-(((R)-4-chloro-2-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)thio)ethyl)thio)-5-ethoxyfuran-2(5H)-one
• CAS: 1262314-19-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₆S₂
• 分子量: 415.315
• InChiKey: WCFXSDFJWYZNHN-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-ethoxy-2(5H)-furanone 、 1,2-乙二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-chloro-4-((2-(((R)-4-chloro-2-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)thio)ethyl)thio)-5-ethoxyfuran-2(5H)-one 、
  参考文献：
  名称：

  氯酸及其衍生物与1,2-乙二硫醇相互作用产物的结构多样性

  摘要：

  据报道，由粘氯酸（3,4-二氯-5-羟基-2（5 H）-呋喃酮）及其5-烷氧基衍生物与1,2-乙二硫醇反应合成了未知的含硫产物，并对其进行了表征。。在碱性和酸性条件下，试剂的两个SH-基团均表现出亲核活性，从而导致形成不同结构类型的取代产物。新型稠合（7-羟基-2,3-二氢[1,4]二硫代[2,3 - c ]呋喃-5（7 H）-one）和螺（9-氯-6-甲氧基-7-oxa-已经获得了1，4-二硫杂螺[4.4]壬南-8-酮）双环化合物以及各种双-硫醚，并通过NMR光谱和单晶X射线衍射对其进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.047