2,6-(Me2NCH2)2C6H4-PPh2 | 190729-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-(Me2NCH2)2C6H4-PPh2
• 英文别名: 1-[3-[(dimethylamino)methyl]-2-diphenylphosphanylphenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 190729-91-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₂P
• 分子量: 376.481
• InChiKey: NAZVTYWBZKONFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-(Me2NCH2)2C6H4-PPh2 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-[(dimethylammonium)methyl]-6-[(dimethylamino)methyl]phenyldiphenyl phosphane chloride
  参考文献：
  名称：

  N→P intra离子的分子内稳定化和具有异常性质的超配位膦的制备

  摘要：

  ArLi 1（Ar = [C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6]）与Ph 2 PCl的反应提供了膦2，该膦2经HCl处理后生成单质子化铵盐3，即使存在过量的HCl。2与MeI反应仅生成give盐4。1与PhPCl 2的反应产生稳定的离子[ArPPh] + Cl - 6。该离子在ArPHPh 9中被LiAlH 4还原，经过三苯甲基阳离子处理后会发生氢化物提取，产生相同的离子磷物质。这种不寻常的反应是由于磷原子上过度配位导致PH键反应性增强的一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06659-4
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyllithium 生成 2,6-(Me2NCH2)2C6H4-PPh2
  参考文献：
  名称：

  分子内配位的膦和替丁碱配体的Pt（II）配合物的合成和抑癌活性

  摘要：

  含有Y，C，Y螯合配体的L 1 PPh 2（1），L 2 PPh 2（2）和L 2 SbPh 2（3）的分子内配位的膦和替宾碱配体，L 1  = 2,6‐（t BuOCH 2）2 C ^ 6 ħ 4 -和L 2  = 2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 4 - ，制备和表征。这些配体的处理1，2，3与氯铂酸2得到的复合物的反式- {[2,6-（吨BuOCH 2）2 C ^ 6 ħ 3 ] PPH 2 } 2氯铂酸2（4），顺式- {[2,6-（ME 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] PPh 2 } PtCl 2（5）和顺式-{[2,6-（Me 2 NCH 2）2 C 6 H 3 ] SbPh 2氯铂酸} 2（6）的起始化合物的不同能力的结果1，2，3到复杂的铂中心。化合物1，2，3，4，5，6的特点是1 H，13 C和31 P NMR光谱法和电喷雾电离质谱法，和分子结

  DOI：

  10.1002/aoc.2845

文献信息

• Borane complex of amino-functionalized phosphine
  作者：Tomáš Řezníček、Libor Dostál、Aleš Růžička、Roman Jambor

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0024

  日期：2012.1.1

  Phosphine compounds [2,6-((BuOCH2)-Bu-t)(2)C6H3]PPh2 (1) and [2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3]PPh2 (2) containing Y,C,Y-chelating ligands were treated with BH3 center dot SMe2. Coordination of BH3 center dot SMe2 by 2 produced complex [2,6-(Me2NCH2)(2)C6H3]Ph2P}center dot(BH3)(3) (3). Compound 3 was characterized by means of elemental analyses, H-1, B-11, C-13, P-31 NMR spectroscopy, and by single crystal X-ray diffraction analysis.