4-(1-iodoethyl)nitrobenzene | 149440-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-iodoethyl)nitrobenzene
• 英文别名: 1-(1-Iodoethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 149440-46-0
• 化学式: C₈H₈INO₂
• 分子量: 277.062
• InChiKey: UAGNRUINZXPRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-嘧啶基氨基)苯甲腈 、 4-(1-iodoethyl)nitrobenzene 生成 5-[N-(4-Cyanophenyl)-N-[1-(4-nitrophenyl) ethyl]amino]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted tertiary amino compound or salt thereof

  摘要：

  一种以一般式（I）表示的取代的三级胺化合物或其药学上可接受的盐。它们具有抑制芳香化酶的活性，并可用作预防和/或治疗乳腺癌、乳腺病、子宫内膜异位症、前列腺肥大等的药物。

  公开号：

  US05538976A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)乙醇 在 polymethylhydrosiloxane 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 以94%的产率得到4-(1-iodoethyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用聚甲基氢硅氧烷-碘体系从Baylis-Hillman加合物中便捷地进行立体选择性合成（Z）-和（E）-烯丙基碘，以及苄醇的选择性碘化

  摘要：

  已经开发了一种立体选择性方法，用于在室温下使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）和碘在氯仿中从Baylis-Hillman加合物合成（Z）-和（E）-烯丙基碘。另外，该试剂系统已被用于选择性地对苄醇进行碘化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.050

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TERTIARY AMINO COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0640595A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  A substituted tertiary amino compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thererof. They have an aromatase inhibiting activity and are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for breast cancer, mastopathy, endometriosis, prostatic hypertrophy, and so forth.

  由通式（I）代表的取代叔氨基化合物或其药学上可接受的盐。它们具有芳香化酶抑制活性，可作为乳腺癌、乳腺增生症、子宫内膜异位症、前列腺肥大等疾病的预防和/或治疗药物。
• TRIAZOLYLATED TERTIARY AMINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0641785A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  A triazolylated tertiary amine compound represented by general formula (I) or a salt thereof, having an aromatase inhibitory activity and being useful for preventing and treating breast cancer, mastopathy, endometriosis, prostatomegaly, etc., wherein A represents a single bond, lower alkylene or carbonyl; B represents lower alkyl, aryl, a 5- or 6- membered heterocyclic group, or a bicyclic fused heterocyclic group; D represents aryl, a 5- or 6-membered heterocyclic group, or a bicyclic fused heterocyclic group; and E represents 4H-1,2,4-triazolyl, 1H-1,2,4-triazolyl or 1H-1,2,3-triazolyl.

  一种通式(I)代表的三唑基叔胺化合物或其盐，具有芳香化酶抑制活性，可用于预防和治疗乳腺癌、乳腺增生症、子宫内膜异位症、前列腺肥大症等、其中 A 代表单键、低级亚烷基或羰基；B 代表低级烷基、芳基、5 或 6 元杂环基团或双环融合杂环基团；D 代表芳基、5 或 6 元杂环基团或双环融合杂环基团；E 代表 4H-1,2,4-三唑基、1H-1,2,4-三唑基或 1H-1,2,3-三唑基。
• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development, Inc.

  公开号：EP1671973A2

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention relates to compounds of formulas (IA, IB and IC), the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及式（IA、IB 和 IC）化合物、其制备方法、其药物制剂及其作为异位受体调节剂在医学中的用途，其用途包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗腺苷敏感性心律失常。
• SUBSTITUTED TERTIARY AMINO COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0640595B1

  公开（公告）日：1999-03-24
• ALLOSTERIC ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Medco Research, Inc.

  公开号：EP1025106A2

  公开（公告）日：2000-08-09