5-<4-(4-N,N-dimethylaminobenzylideneamino)phenyl>-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione | 122352-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-<4-(4-N,N-dimethylaminobenzylideneamino)phenyl>-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 5-[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 122352-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: HLZBFULVUVETOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<4-(4-N,N-dimethylaminobenzylideneamino)phenyl>-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以40%的产率得到1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione, 5-(4-(((4-(dimethylamino)phenyl)(phenylazo)methylene)amino)phenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Kalsi, Reena; Pande, Kalpana; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酰肼 在 Alkaline 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-<4-(4-N,N-dimethylaminobenzylideneamino)phenyl>-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Kalsi, Reena; Pande, Kalpana; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 197 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, DFT calculation, antifungal, antioxidant, CT-DNA/pBR322 DNA interaction and molecular docking studies of heterocyclic analogs
  作者：Rabiya Mehandi、Rizwan Arif、Manish Rana、Saiema Ahmedi、Razia Sultana、Md Shahzad Khan、Mohsin Maseet、Manika Khanuja、Nikhat Manzoor、Rahisuddin、Nahid Nishat

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131248

  日期：2021.12

  activity and growth pattern analyses of heterocyclic analogs (2a-2l) were evaluated against the Candida albicans. Results exhibited that analog 2c has significant antifungal potential with MIC value of 200 µg/ml comparable with standard drug fluconazole. In vitro hemolysis assay of the analog 2c showed 7.27% hemolysis at 200 µg/ml concentration indicating its nontoxic nature. The interaction of promising compound

  通过5-(4-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇和取代醛在乙醇中缩合合成了一系列杂环类似物( 2a-2l )，并通过1 H, 13 C NMR, IR表征、紫外-可见光谱和质谱。杂环类似物2c、2h和2j的结构优化是通过密度泛函理论 (DFT) 计算完成的。针对白色念珠菌评估了杂环类似物 ( 2a-2l ) 的体外抗真菌活性和生长模式分析。结果表明，模拟2c具有显着的抗真菌潜力，MIC 值为 200 µg/ml，与标准药物氟康唑相当。类似物2c 的体外溶血试验表明，在 200 µg/ml 浓度下，溶血率为 7.27%，表明其无毒性质。有前景的化合物2c与 CT-DNA的相互作用是通过紫外可见光、荧光、时间分辨荧光分光光度法、循环伏安法、圆二色性和粘度测量进行的。紫外-可见光谱分析表明杂环类似物2c和 CT-DNA之间形成了复合物。发现2c的结合常数 ( K b ) 和吉布斯自由能 (ΔG)