| 1422767-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1422767-02-9
• 化学式: C₂₇H₂₉F₃N₂O₆
• 分子量: 534.532
• InChiKey: XPDHNDZNXMZAPL-GYPUHBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((3S,4S,5R)-2-benzhydryl-5-methyl-3-phenylisoxazolidine-4-carbonyl)-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-4-isopropyl-3-((3S,4S,5R)-5-methyl-3-phenyl-2-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)isoxazolidine-4-carbonyl)oxazolidin-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  Mosher衍生物用于确定取代的异恶唑烷的绝对构型的用途

  摘要：

  异恶唑烷类是天然产物合成中的中间体。此外，它们可以显示出显着的生物学活性，其中很大一部分是由于它们具有核苷类似物的能力。结果，已经对异恶唑烷的不对称合成进行了相当大的努力。然而，尚未报道用于确定异恶唑烷的绝对构型的快速直接的方法。本文中，我们报道了Mosher衍生物在确定取代的异恶唑烷的绝对构型中的应用。Mosher衍生物表现出类似于环状仲胺的Mosher衍生物的构象行为。考虑到这些构象偏差后，对化学位移各向异性进行解释，

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.01.016