5-Fluoro-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-28-ol | 1446556-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Fluoro-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-28-ol
• CAS: 1446556-69-9
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₇O
• 分子量: 457.51
• InChiKey: WPGQRRXMDWZHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Fluoro-2,8,14,20-tetramethyl-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene 在 potassium nitrite 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到5-Fluoro-2,8,14,20-tetramethyl-28-nitro-2,8,14,20,25,26,27-heptazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Cu（OTf）2催化选择性Arene C–H键羟基化和硝化，其中KNO 2为邻位O和N亲核试剂，通过Cu（II）–Cu（III）–Cu（I）机理

  摘要：

  在非常温和的好氧条件下，使用KNO 2作为亲和的O-和N-亲核试剂，完成了Cu（OTf）2催化的Azacalix [1] arene [3]吡啶的选择性芳烃C–H键羟基化和硝化反应，从而生成官能化的Azacalixaromatics 。羟基化和硝化之间的选择性受所用反应介质调节的反应，是通过Cu（II）–Cu（III）–Cu（I）机理进行的。

  DOI：

  10.1021/ol401453f