7-acetylbenzo[b]naphto[1,8-f,g]thiazocin-8(7H)-one | 182260-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-acetylbenzo[b]naphto[1,8-f,g]thiazocin-8(7H)-one
• CAS: 182260-42-0
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 319.384
• InChiKey: GVKVCMRCODJQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.168±33.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetylbenzo[b]naphto[1,8-f,g]thiazocin-8(7H)-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到7-acetylbenzo[b]naphto[1,8-f,g]thiazocin-8(7H)-one 13-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,5-噻唑嗪衍生物中的跨环硫氮相互作用：X 射线研究

  摘要：

  摘要 制备了亚砜-内酰胺 ( 2 ) 和硫化物- N-乙酰内酰胺 ( 3 )，每个都具有九元船状 1,5-噻唑啉环，并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。只有具有反式酰胺结构的化合物 2 表现出硫 - 氮与硫的类似硫烷的三角双锥几何紧密接触 ( r (S⋯N) = 2.780(1)A; θ(OS⋯N) = 171.0(1)°)。原子间距离 r (SO) = 1.501(1) A 和 r (OS⋯N) = 4.281(1) A 与通常的 SO 双键和 S⋯N 紧密接触一致，而不是与OSN高价键。由于庞大的N-乙酰基，化合物3环中的酰胺部分具有顺式结构，硫和氮原子相距4.045(2) A。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(96)09237-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-acetylamino-1-naphthylthio)-benzoic acid 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到7-acetylbenzo[b]naphto[1,8-f,g]thiazocin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-噻唑嗪衍生物中的跨环硫氮相互作用：X 射线研究

  摘要：

  摘要 制备了亚砜-内酰胺 ( 2 ) 和硫化物- N-乙酰内酰胺 ( 3 )，每个都具有九元船状 1,5-噻唑啉环，并通过 X 射线衍射确定了它们的分子结构。只有具有反式酰胺结构的化合物 2 表现出硫 - 氮与硫的类似硫烷的三角双锥几何紧密接触 ( r (S⋯N) = 2.780(1)A; θ(OS⋯N) = 171.0(1)°)。原子间距离 r (SO) = 1.501(1) A 和 r (OS⋯N) = 4.281(1) A 与通常的 SO 双键和 S⋯N 紧密接触一致，而不是与OSN高价键。由于庞大的N-乙酰基，化合物3环中的酰胺部分具有顺式结构，硫和氮原子相距4.045(2) A。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(96)09237-x