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2-allyl-4-ethoxy-6-methylphenol | 1579996-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-4-ethoxy-6-methylphenol
英文别名
4-Ethoxy-2-methyl-6-prop-2-enylphenol
2-allyl-4-ethoxy-6-methylphenol化学式
CAS
1579996-26-1
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
IYENXSAWCUQZEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-allyl-4-ethoxy-6-methylphenol氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以92%的产率得到5-ethoxy-2-iodomethyl-7-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    5-Hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-derived polyfunctional antioxidants
    摘要:
    2-十二烷基硫甲基-5-羟基-2,3-二氢苯并呋喃是新型含硫的生育酚类似物,基于甲基酚的合成途径首先制备了4-烷氧基-2-烯丙基酚,然后再制备了5-烷氧基-2-碘甲基-2,3-二氢苯并呋喃。
    DOI:
    10.1007/s11172-017-1850-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基苯酚copper(l) iodide四甲基乙二胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 2-allyl-4-ethoxy-6-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antioxidant activity of 5-hydroxycoumarans, 6-hydroxychromanes and sulfur-containing derivatives on their base
    摘要:
    通过中间体2-丙烯基-4-烷氧基苯酚的制备,基于甲基酚成功合成了5-羟基香豆素、6-羟基克罗莫烯及其十二烷硫基甲基取代衍生物。合成的含硫化合物表现出作为甲基油酸自氧化抑制剂的高效性。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0200-4
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