(Z)-4,4-di(methoxycarbonyl)hept-1-en-6-ynyl benzoate | 928118-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4,4-di(methoxycarbonyl)hept-1-en-6-ynyl benzoate
• CAS: 928118-68-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: MLANMWUGSHDNAD-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4-di(methoxycarbonyl)hept-1-en-6-ynyl benzoate 、 苯甲酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 4-二甲氨基吡啶 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化 1,6-二炔的羧化环化

  摘要：

  已经开发了钌催化的 1,6-二炔的羧化环化反应。在催化量的 [Ru(p-cymeme)Cl2]2 (2.5 mol %)、P(4-F-C6H4)3 (7.5 mol %) 和 4-二甲氨基吡啶 (10 mol %) 存在下，各种羧酸与 1,6-末端二炔缩合产生亚环己基烯醇羧酸盐作为具有独家 (E) 选择性的产物。一组对照实验表明，该反应通过一种机制进行，该机制涉及羧酸盐亲核试剂对与钌亚乙烯基络合物配位的 π-炔烃的抗攻击。因此，新反应通过炔烃活化亚乙烯基形成和由单一钌（II）催化剂介导的π-络合的双重模式实现了CC键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067336e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基-2.2-二(丙-2-炔基)丙二酸二乙酯 、 苯甲酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 4-二甲氨基吡啶 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (5E)-dimethyl 5-((benzyloxy)methylene)cyclohex-3-ene-1,1-dicarboxylate 、 (Z)-4,4-di(methoxycarbonyl)hept-1-en-6-ynyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌催化 1,6-二炔的羧化环化

  摘要：

  已经开发了钌催化的 1,6-二炔的羧化环化反应。在催化量的 [Ru(p-cymeme)Cl2]2 (2.5 mol %)、P(4-F-C6H4)3 (7.5 mol %) 和 4-二甲氨基吡啶 (10 mol %) 存在下，各种羧酸与 1,6-末端二炔缩合产生亚环己基烯醇羧酸盐作为具有独家 (E) 选择性的产物。一组对照实验表明，该反应通过一种机制进行，该机制涉及羧酸盐亲核试剂对与钌亚乙烯基络合物配位的 π-炔烃的抗攻击。因此，新反应通过炔烃活化亚乙烯基形成和由单一钌（II）催化剂介导的π-络合的双重模式实现了CC键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067336e