(R)-1-Ethyl-3-((S)-1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethoxy)-piperidine | 79802-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-1-Ethyl-3-((S)-1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethoxy)-piperidine
• 英文别名: (3R)-1-ethyl-3-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methoxy]piperidine
• CAS: 79802-18-9
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O
• 分子量: 240.389
• InChiKey: ZDWBNQZBSHJONQ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Chloromethyl-1-ethyl-pyrrolidine 、 sodium hydroxide 生成 (R)-1-Ethyl-3-((S)-1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethoxy)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  HAMMER, C. F.;WEBER, J. D., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2173-2180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of β-substituted amines-IV
  作者：Charles F Hammer、John D Weber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97976-1

  日期：1981.1

  dielectric constants was also studied. A transition state 9'a and an ion pair intermediate 3a are suggested for the rearrangement. The stereochemical course of the reactions of (S)-1a, (R)-2a and (S)-2a with hydroxide and methoxide ions have been shown to be 100% stereospecific with an uncertainty of about 1%. The absolute configurations of all optically active reactants and products [(S)- and (R)-4a,

  通过在苯的三个温度下，研究了（S）2氯甲基-1-乙基吡咯烷[（S）-1a ]到（R）-3-氯-1-乙基哌啶[（R）2a ]的热重排速率。PMR和极化仪。重排被证明是完全立体定向的，并且遵循简单的一阶速率定律。对E计算一个为ΔH‡和ΔS‡22±2 （25°），21±2.5 （25°）和- （0°K）分别为10±2 Eu等。还研究了具有不同介电常数的溶剂的作用。过渡态9'a和离子对中间体3a建议重新安排。（S）-1a，（R）-2a和（S）-2a与氢氧化物和甲醇盐离子的反应的立体化学过程已显示为100％立体有择的，不确定性约为1％。所有旋光性反应物和产物[（S）-和（R）-4a，（S）-4b（R）-和（S）-5a，（R）-5b，（S，S '）的绝对构型-图6a，（小号，ř通过与已知化合物的化学相关性或通过ORD和化学推论来建立'）-7a和（R，R '）- 8a ]。亲核试剂对1-氮杂-1-乙基双环[3