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沙利度胺4'-醚-烷基C6-胺盐酸盐 | 2245697-88-3

中文名称
沙利度胺4'-醚-烷基C6-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-[(6-aminohexyl)oxy]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione hydrochloride
英文别名
4-[(6-aminohexyl)oxy]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride;Thalidomide-O-C6-NH2 (hydrochloride);4-(6-aminohexoxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione;hydrochloride
沙利度胺4'-醚-烷基C6-胺盐酸盐化学式
CAS
2245697-88-3
化学式
C19H23N3O5*ClH
mdl
——
分子量
409.87
InChiKey
HYHUBACBCPALHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P270,P202,P201,P264,P280,P308+P313,P362+P364,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P405
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301,H312,H361
  • 包装等级:
    III

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    沙利度胺4'-醚-烷基C6-胺盐酸盐 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以11 %的产率得到3-(6-{[4-(3-Cyano-6-isopropyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)phenethyl](methyl)-amino}hexyl)-N-(6-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl]oxy}hexyl)benzamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Identification of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) for Lysine Demethylase 5 and Their Neurite Outgrowth-Promoting Activity
    摘要:
    DOI:
    10.1248/cpb.c23-00026
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl 3-[(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}hexyl)oxy]benzene-1,2-dicarboxylate 在 吡啶盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 沙利度胺4'-醚-烷基C6-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    靶向SHP2降解的双功能分子及其制备和应用
    摘要:
    本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向SHP2降解的双功能分子及其制备和应用。本发明将疏水标签降解蛋白技术首次用到SHP2蛋白降解剂的设计合成中;通过疏水标签降解蛋白技术成功设计出靶向降解SHP2蛋白的降解剂,提高了在KYSE‑520细胞系中的抗增殖活性,并且在Jurkat细胞中通过WB等实验确证了降解SHP2靶蛋白;为进一步研究SHP2生物学功能提供一个非常有用的工具,而且有可能用于由SHP2突变和激活引起的人类疾病的治疗,实现SHP2的可药靶干预性。
    公开号:
    CN117069698A
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