(S)-1-tris(trimethylsilyl)silyloxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine | 944453-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-tris(trimethylsilyl)silyloxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine
• CAS: 944453-78-5
• 化学式: C₁₆H₃₉N₃OSi₄
• 分子量: 401.847
• InChiKey: WHBBCKLVTNODER-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  53.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1':3',1''-terphenyl]-2'-sulfonyl chloride 、 (S)-1-tris(trimethylsilyl)silyloxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(S)-(-)-1-tris(trimethylsilyl)silyloxy-3-(3'-methyl-3'H-imidazol-4'-yl)-2-(2'',6''-diphenylbenzenesulfonylamino)propane
  参考文献：
  名称：

  衍生自l-组氨酸的最低限度人工酰化酶催化消旋醇的动力学拆分

  摘要：

  N（π）-甲基-N（α）-（2,4,6-三异丙基苯磺酰基）-1-组氨醇的人工酰基转移酶，叔丁基二苯基甲硅烷基醚和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基醚是简单小分子，它们含有只有一个手性碳中心源自天然的L-组氨酸。由这些人工酰基纤维素诱导的外消旋仲醇与异丁酸酐的不对称酰化得到旋光性异丁酸酯和旋光性醇与S（k快速反应对映异构体/ k慢反应对映异构体值高达132。催化剂的磺酰胺基与底物之间的一种氢键相互作用对于通过催化不对称酰化诱导高水平的动力学拆分至关重要。此外，开发了一种可重复使用的与聚苯乙烯结合的人工酰基转移酶以检验其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.020
• 作为产物：
  描述：

  氯三(三甲基甲硅烷基)硅烷 、 N(ϖ)-methyl-L-histidinol 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到(S)-1-tris(trimethylsilyl)silyloxy-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  衍生自l-组氨酸的最低限度人工酰化酶催化消旋醇的动力学拆分

  摘要：

  N（π）-甲基-N（α）-（2,4,6-三异丙基苯磺酰基）-1-组氨醇的人工酰基转移酶，叔丁基二苯基甲硅烷基醚和三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基醚是简单小分子，它们含有只有一个手性碳中心源自天然的L-组氨酸。由这些人工酰基纤维素诱导的外消旋仲醇与异丁酸酐的不对称酰化得到旋光性异丁酸酯和旋光性醇与S（k快速反应对映异构体/ k慢反应对映异构体值高达132。催化剂的磺酰胺基与底物之间的一种氢键相互作用对于通过催化不对称酰化诱导高水平的动力学拆分至关重要。此外，开发了一种可重复使用的与聚苯乙烯结合的人工酰基转移酶以检验其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.020