17β-(Fur-3-yl)-5β,14β-androstan-3β,14-diol-3-acetat | 20902-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(Fur-3-yl)-5β,14β-androstan-3β,14-diol-3-acetat
• CAS: 20902-89-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: ARFDUTDDTBBLRQ-JMLHYGGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-(Fur-3-yl)-5β,14β-androstan-3β,14-diol-3-acetat 在 Jones's reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到(21R)-3β-acetoxy-14,21-epoxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 841 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 17β-(Fur-3-yl)-5β,14β-androstan-3β,14-diol-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 841 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of some cardiotonic compounds related to digitoxigenin
  作者：David C. Humber、Gordon H. Phillipps、Malcolm G. Dodds、Phillip G. Dolamore、Ian Machin

  DOI：10.1016/s0039-128x(83)90202-7

  日期：1983.8

  3 beta-Amino compounds with 17 beta-(3-furyl) and (4-pyridazinyl) ring systems were prepared from digitoxigenin 1b and found to have similar cardiotonic properties to the analogous 3 beta-hydroxy compounds when tested in the isolated guinea-pig atrial preparation. Derivatives with 3 alpha-acetoxy functions were found to have higher than expected activities. Particularly potent was the pyridazine N1-oxide

  由洋地黄毒苷1b制备了具有17个β-（3-呋喃基）和（4-哒嗪基）环系统的3个β-氨基化合物，当在分离的豚鼠中进行测试时，发现它们具有与类似的3个β-羟基化合物相似的强心剂。心房准备。发现具有3个α-乙酰氧基官能团的衍生物具有比预期更高的活性。特别有效的是哒嗪N 1-氧化物19。所有异心烯内酯和不饱和酸酐18都没有活性。