3-Methyl-4-(4'-bromphenyl)-2-oxo-5H-furan | 92835-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-(4'-bromphenyl)-2-oxo-5H-furan
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 92835-22-8
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂
• 分子量: 253.095
• InChiKey: MFQFYWNPRBROMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethylphosphonopropionsaeure Kalium-Salz 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 18-冠醚-6 sodium hydride 作用下， 生成 3-Methyl-4-(4'-bromphenyl)-2-oxo-5H-furan
  参考文献：
  名称：

  在 Wittig-Horner 条件下合成 2-oxo-5H-呋喃

  摘要：

  由α-羟基-氧代化合物1a、b和α-卤代-氧代-化合物5a-e和α-膦酰基羧酸酯2a合成2-氧代-5H-呋喃3a-e和7a-e- C，在Wittig-Horner条件下描述的α-膦酰基羧酸4a、b和α-膦酰基羧酸6a、b的钾盐。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170913

文献信息

• Facile access to 4-aryl-2(5H)-furanones by Suzuki cross coupling: Efficient synthesis of rubrolides C and E
  作者：John Boukouvalas、Nicolas Lachance、Michel Ouellet、Martin Trudeau

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01715-8

  日期：1998.10

  The Pd(0)-catalyzed cross coupling between 4-bromo-2(5H)-furanones and arylboronic acids provides the corresponding 4-aryl-2(5H)-furanones in yields of 61-85%. By using this method in conjunction with furanolate chemistry, the marine antibiotics rubrolide C and E have been synthesized in highly efficient fashion (4 steps, overall yield = 61 and 56% respectively) from beta-tetronic acid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• FALSONE, G.;WINGEN, H. P., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 9, 802-806
  作者：FALSONE, G.、WINGEN, H. P.

  DOI：——

  日期：——