4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 | 200393-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4-(N-methylmethylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-[Methyl(methylsulfonyl)amino]benzoic acid
• CAS: 200393-68-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄S
• mdl: MFCD00025055
• 分子量: 229.257
• InChiKey: VFHSGKOERMMKJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-(2-吡啶)苯胺 、 4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 在 crude product 作用下， 以to yield pure N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzamide的产率得到N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)-4-(N-methylmethylsulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING

  摘要：

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物的一般式I为：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20120094980A1

文献信息

• [EN] N-HYDROXYFORMAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM FOR USE AS BMP1, TLL1 AND/OR TLL2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HYDROXYFORMAMIDES ET COMPOSITIONS LES COMPRENANT POUR UNE UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BMP1, TLL1 ET/OU TLL2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006296A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds of Formulas (I) and (II) and salts thereof; methods of making and using the same, including use for inhibiting BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  公式（I）和（II）的化合物及其盐；制备和使用这些化合物的方法，包括用于抑制BMP1、TLL1和/或TLL2以及治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病的用途。
• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Organic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030158163A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula (I), where R is a monovalent cyclic organic group having from 3 to 15 atoms in the ring system, useful as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，其中R是一个含有3至15个原子的环状有机基团，可用作药物。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。