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2-amino-2'-ethylthiobiphenyl | 96207-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2'-ethylthiobiphenyl
英文别名
2-(2-Ethylsulfanylphenyl)aniline
2-amino-2'-ethylthiobiphenyl化学式
CAS
96207-52-2
化学式
C14H15NS
mdl
——
分子量
229.346
InChiKey
OYRYKGNRUJYWER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-2'-nitrobiphenyl hydrochloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium nitrite 作用下, 反应 4.0h, 生成 2-amino-2'-ethylthiobiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Shimizu, Hiroshi; Ikedo, Koji; Hamada, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1733 - 1747
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses and properties of novel cyclic sulfilimines, 2-azathiabenzene derivatives.
    作者:HIROSHI SHIMIZU、KAZUNORI MATSUO、TADASHI KATAOKA、MIKIO HORI
    DOI:10.1248/cpb.32.4360
    日期:——
    Novel cyclic sulfilimines (so-called azathiabenzenes), 2-methyl-1-aza-2-thianaphthalene (7) and 9-methyl-(14a) or 9-ethyl-10-aza-9-thiaphenanthrene (14b), were synthesized in high yields by deprotonation of the corresponding azasulfonium salts (6, 13a, 13b) with base. The ylidic properties of the azathiabenzenes were revealed by spectral and chemical evidence. The azathiabenzenes (14a, 14b) were easily oxidized with potassium permanganate to yield the corresponding azathiabenzene oxides (18a, 18b). Thermolysis of 14a in refluxing xylene afforded the ring-expanded product 7H-dibenzo [d, e] [1, 3] thiazepine (21), while 14b underwent β-elimination on refluxing in xylene to give 6H-dibenzo [c, e] [1, 2] thiazine (24). Reactions of the azathiabenzene derivatives with dimethyl acetylenedicarboxylate as an electrophile are also reported.
    通过用碱对相应的偶氮锍盐(6、13a、13b)进行去质子化,高产率地合成了新型环状亚磺酰亚胺(即偶氮苯)、2-甲基-1-氮杂-2-噻吩萘(7)和 9-甲基-(14a)或 9-乙基-10-氮杂-9-噻吩蒽(14b)。光谱和化学证据揭示了氮杂二苯乙烯的酰基性质。硫氮苯(14a、14b)很容易被高锰酸钾氧化,生成相应的硫氮苯氧化物(18a、18b)。14a 在回流二甲苯中发生热分解,得到环状扩展产物 7H-二苯并[d, e] [1, 3] 硫氮杂卓(21),而 14b 在二甲苯中回流发生 β-消除反应,得到 6H-二苯并[c, e] [1, 2] 硫氮杂卓(24)。此外,还报道了以乙炔二甲酸二甲酯为亲电体的氮杂环丁烷苯衍生物的反应。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
  • SHIMIZU, HIROSHI;MATSUO, KAZUNORI;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4360-4371
    作者:SHIMIZU, HIROSHI、MATSUO, KAZUNORI、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO
    DOI:——
    日期:——
  • Shimizu, Hiroshi; Ikedo, Koji; Hamada, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 7, p. 1733 - 1747
    作者:Shimizu, Hiroshi、Ikedo, Koji、Hamada, Koji、Ozawa, Michinori、Matsumoto, Harutoshi、et al.
    DOI:——
    日期:——
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