2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)benzo[d]oxazole | 1387556-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)benzo[d]oxazole
• CAS: 1387556-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: MPMKPXVXZSUGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 苯并恶唑 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 反应 18.0h， 以64%的产率得到2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜和钴共同催化（苯并）唑类的好氧氧化交叉脱氢偶联反应†

  摘要：

  报道了铜和钴协同催化的多种取代的唑的脱氢交叉偶联（CDC）反应。该方案代表使用空气作为氧化剂进行该化学反应的第一个例子。该方法为构建有价值的不对称双-杂芳基化合物，包括在先前的催化CDC反应中未获得的双-苯并唑化合物，提供了一种方便且经济的方法。

  DOI：

  10.1039/c9gc02464f

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling between Two Structurally Similar Azoles
  作者：Jiaxing Dong、Yumin Huang、Xurong Qin、Yangyang Cheng、Jing Hao、Danyang Wan、Wei Li、Xingyan Liu、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201103813

  日期：2012.5.14

  Power of two: A widely functional‐group tolerant, selective and rapid oxidative cross‐coupling between two structurally similar azoles has been carried out by using a palladium/copper co‐catalytic twofold CH activation method (see scheme).

  二者的幂：通过使用钯/铜共催化双重CH活化方法（参见方案），在两个结构相似的唑类之间进行了广泛的官能团耐受，选择性和快速氧化交叉偶联。