1-Boc-2-[(E)-2-carboxyethenyl]-pyrrolidine | 741269-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Boc-2-[(E)-2-carboxyethenyl]-pyrrolidine
• 英文别名: (E)-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 741269-02-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.28
• InChiKey: WVZOWSAYQHINTR-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Dolastatin 10 derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030055002A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Novel anti-tumor compounds of formula, 1 are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the treatment of cancer, and processes for the preparation of compounds (I).

  揭示了一种新型的抗肿瘤化合物，其化学式为1。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物，化合物（I）用于治疗癌症的用途，以及化合物（I）的制备过程。
• [EN] DOLASTATIN 10 DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA DOLASTATINE 10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003008378A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to new compounds of formula I, having an anti-tumor activity, wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿ and n are as defined in the description and the claims and pharmaceutical acceptable salts thereof. The present invention concerns also pharmaceutical composition comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the preparation of medicaments and process for the preparation of compounds (I).

  本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的新化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如说明书和权利要求书中所述，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含化合物I的药物组合物，化合物I用于制备药物的用途以及化合物I的制备过程。
• Tricyclic compound, process for producing the same, and use
  申请人：Shiraishi Mitsuru

  公开号：US20060178359A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound of the formula: wherein R 1 is a 5- or 6-membered ring; Z 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring; Z 2 is a group -Z 2a -W 2 -Z 2b -, wherein Z 2a and Z 2b are each O, S(O) q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W 2 is an alkylene chain; W is a group represented by wherein R 3 and R 3′ are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n′ are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m′ are each 1 or 2; Y is O, S(O) p (wherein p is 0, 1 or 2), CH 2 or NR 4 (wherein R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and R 2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  一种化合物的化学式：其中R1是一个5-或6-成员环；Z1是一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个-Z2a-W2-Z2b-基团，其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)q（其中q为0、1或2）、亚胺基或键；W2是一个烷基链；W是一个由表示的基团，其中R3和R3'分别是氢原子、低烷基基团或低烷氧基基团；X是CH或N；n和n'分别是0或1至4的整数；m和m'分别是1或2；Y是O、S(O)p（其中p为0、1或2）、CH2或NR4（其中R4是氢原子、低烷基基团或低酰基基团）；以及R2是（1）氨基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或（2）含氮杂环基团，该杂环基团可以包含硫原子或氧原子作为构成环的原子，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物；或其盐。该化合物在CCR5上表现出优异的CCR拮抗活性，并且可用作人类外周血单个核细胞中HIV感染的预防和/或治疗剂，特别是用于艾滋病。
• TRICYCLIC COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1593681A1

  公开（公告）日：2005-11-09

  A compound of the formula: wherein R1 is a 5- or 6-membered ring;    Z1 is a 5- or 6-membered aromatic ring;    Z2 is a group of -Z2a-W2-Z2b-, wherein Z2a and Z2b are each O, S(O)q (wherein q is 0, 1 or 2), an imino group, or a bond; and W2 is an alkylene chain;    W is a group represented by wherein R3 and R3' are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; X is CH or N; n and n' are each an integer of 0 or 1 to 4; m and m' are each 1 or 2; Y is O, S(O)p (wherein p is 0, 1 or 2), CH2 or NR4 (wherein R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group); and    R2 is (1) an amino group, in which the nitrogen atom may be converted to a quaternary ammonium or an oxide, or (2) a nitrogen-containing heterocyclic group which may contain a sulfur atom or an oxygen atom as the ring-constituting atom, in which the nitrogen atommay be converted to a quaternary ammonium or an oxide; or a salt thereof. The compound exhibits excellent CCR antagonist activity against CCR5, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for HIV infection in human peripheral blood mononuclear cells, especially for AIDS.

  式中的化合物 其中 R1 是 5 或 6 元环； Z1 是 5 或 6 元芳香环 Z2 是-Z2a-W2-Z2b-的基团，其中 Z2a 和 Z2b 分别是 O、S(O)q（其中 q 是 0、1 或 2）、亚氨基或键；以及 W2 是亚烷基链； W 是由以下各项表示的基团 其中 R3 和 R3'各自是氢原子、低级烷基或低级烷氧基；X 是 CH 或 N；n 和 n'各自是 0 或 1 至 4 的整数；m 和 m'各自是 1 或 2；Y 是 O、S(O)p（其中 p 是 0、1 或 2）、CH2 或 NR4（其中 R4 是氢原子、低级烷基或低级酰基）；以及 R2 是(1)氨基，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物，或(2)含氮杂环基团，其中可包含一个硫原子或一个氧原子作为成环原子，其中的氮原子可转化为季铵或氧化物；或其盐。 该化合物对 CCR5 具有优异的 CCR 拮抗剂活性，可用作人类外周血单核细胞中 HIV 感染的预防和/或治疗剂，特别是艾滋病的预防和/或治疗剂。
• DOLASTATIN 10 DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1412328A1

  公开（公告）日：2004-04-28