3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl methanesulphonate | 68505-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl methanesulphonate
• 英文别名: [2-(2-Hydroxy-5-methylsulfonyloxyphenyl)-2-methylpropyl] benzoate
• CAS: 68505-49-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆S
• 分子量: 364.419
• InChiKey: RAZZPHOSXOHERA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl methanesulphonate 、 苯甲酰氯 以 sodium hydroxide 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-benzoyloxy-1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally-active sulphonates

  摘要：

  本发明提供了化学式为##STR1##的草甘膦活性磺酸盐，其中X代表一个基团--CHR.sup.3--OR.sup.4，Y代表一个基团--OR.sup.5，或X和Y一起代表一个基团--CHR.sup.3--O--或一个基团--CHR.sup.3--O--Z--O--，其中自由氧原子连接到苯环上; R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，每个代表氢或C 1到6烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起或R.sup.2和R.sup.3一起形成一个C 3到6烷基链; R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、C 2到6烯基、C 2到6炔基、苯基、一个基团--O(.dbd.O)R.sup.10或一个基团--SO.sub.2R.sup.11; R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基、卤素、氰基、C 2到6羧酸酰基，或C 1到4烷氧基; R.sup.9代表C 1到6烷基、苯基或C 7到10苯基烷基（每个都可以未取代或取代一个或多个氯或溴原子、C 1到4烷基、C 1到4烷氧基或硝基），C 5到7环烷基、C 1到4烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到4个碳原子; R.sup.10代表C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或烯氧基、C 2到6炔基或炔氧基、苯基、苯氧基、苯基氨基、C 1到烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.10可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; R.sup.11代表C 1到6烷基、苯基、C 1到6烷基氨基或二烷基氨基，其中每个烷基部分具有1到6个碳原子，R.sup.11可能代表的每个基团都未取代或取代一个或多个卤素原子或C 1到4烷氧基; Z代表公式--S(.dbd.O)n、--CR.sup.12R.sup.13或--P(.dbd.Q)(OR.sup.14)--的一个基团; n代表1或2; R.sup.12和R.sup.13，可以相同也可以不同，每个代表氢、C 1到6烷基或烷氧基、C 2到6烯基或炔基、苯基、苯氧基、氰基或（C 1到6烷氧基）羰基，或R.sup.12和R.sup.13一起代表一个氧原子、一个硫原子、一个C 3到6烷基链或一个C 1到6烷基亚胺基或苯基亚胺基; R.sup.14代表C 1到6烷基; Q代表氧或硫，以及其制备方法和含有它们的除草剂组合物。

  公开号：

  US04162154A1

文献信息

• US4162154A
  申请人：——

  公开号：US4162154A

  公开（公告）日：1979-07-24
• US4222767A
  申请人：——

  公开号：US4222767A

  公开（公告）日：1980-09-16