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3-phenyl-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-[2]pyrindin-1-one | 69298-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-[2]pyrindin-1-one
英文别名
3-Phenyl-2,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyridin-1-one
3-phenyl-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-[2]pyrindin-1-one化学式
CAS
69298-62-0
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
OBGWVBZMPRJUIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • OXO-SUBSTITUTED COMPOUNDS, PROCESS OF MAKING, AND COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING PARP ACTIVITY
    申请人:——
    公开号:US20020022636A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    Compounds, compositions containing compounds, methods of using compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR2(OH)—NR—; or (v) —C(O)—NR 7 —.
    含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、使用化合物的方法和制造化合物的工艺: 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物,其中: X 是双键氧或-OH; 当 R 7 为氢或低级烷基; Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子,其中每个环有 5-6 个环成员原子;以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基; (ii) -R 6 C═CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基,或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合芳香环,其中每个环都有 5-6 个环状构件; (iii) -R 2 C═N-; (iv) -CR2(OH)-NR-;或 (v) -C(O)-NR 7 -.
  • Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting PARP activity
    申请人:Guilford Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20030105102A1
    公开(公告)日:2003-06-05
    Compounds, compositions containing compounds, methods of sing compounds, and processes of making compounds, of formula I containing at least one ring nitrogen: 1 or a pharmaceutically acceptable base or acid addition salt, hydrate, ester, solvate, prodrug, metabolite, stereoisomer, or mixtures thereof, wherein: X is double-bonded oxygen or —OH; when R 7 is present, it is hydrogen or lower alkyl; Y represents the atoms necessary to form a fused mono-, bi- or tricyclic, carbocyclic or heterocyclic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring member atoms; and Z is (i) —CHR 2 CHR 3 — wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; (ii) —R 6 C═CR 3 — wherein R 3 and R 6 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, halo, —NO 2 , —COOR 7 , or —NR 7 R 8 where R 8 is independently hydrogen or C 1 -C 9 alkyl, or R 6 and R 3 , taken together, form a fused aromatic ring, wherein each individual ring has 5-6 ring members; (iii) —R 2 C═N—; (iv) —CR 2 (OH)—NR 7 —; or (v) —C(O)—NR 7 —.
    含有至少一个环氮的式 I 的化合物、含有化合物的组合物、化合物的合成方法和化合物的制造工艺: 1 或药学上可接受的碱或酸加成盐、合物、酯、溶液、原药、代谢物、立体异构体或其混合物,其中: X 是双键氧或 -OH; 当 R 7 为氢或低级烷基; Y 代表形成融合的单环、双环或三环、碳环或杂环所需的原子,其中每个环有 5-6 个环成员原子;以及 Z 是 (i) -CHR 2 CHR 3 - 其中 R 2 和 R 3 独立地为氢、烷基、芳基或芳烷基; (ii) -R 6 C═CR 3 - 其中 R 3 和 R 6 独立地为氢、低级烷基、芳基、芳烷基、卤代、-NO 2 、-COOR 7 或 -NR 7 R 8 其中 R 8 独立地为氢或 C 1 -C 9 烷基,或 R 6 和 R 3 共同形成一个融合的芳香环,其中每个单独的环有 5-6 个环状构件;(iii) -R 2 C═N-; (iv) -CR 2 (OH)-NR 7 -;或 (v) -C(O)-NR 7 -.
  • US6235748B1
    申请人:——
    公开号:US6235748B1
    公开(公告)日:2001-05-22
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