N-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide | 890040-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 890040-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃O
• mdl: MFCD08444702
• 分子量: 223.25
• InChiKey: LHZWGSJHKANENI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide 、 胡椒醛 生成 4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid (4-fluoro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl and piperidinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase

  摘要：

  某些哌嗪基和哌啶基脲类化合物可作为FAAH抑制剂。这些化合物可以用于制备药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、障碍和病况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗焦虑、疼痛、炎症、睡眠障碍、进食障碍或运动障碍（如多发性硬化症）。

  公开号：

  US07598249B2
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含氟原子的青蒿素衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  本研究合成了十种含氟原子的青蒿素衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS技术证实了其结构。在体外对U87MG，SH-SY5Y，MCF-7的细胞毒性，MDA-MB-231，A549和A375癌细胞系通过MTT测定评价。化合物9j是针对人类乳腺癌MCF-7细胞的最有效的抗增殖剂（IC 50  = 2.1μM）。通过分析细胞凋亡和细胞周期，进一步研究了化合物9j的作用机理。在MCF-7细胞中，化合物9j诱导细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G1期。我们有希望的发现表明该化合物9j可作为潜在的铅化合物进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.035

文献信息

• Piperazine squaric acid diamides, a novel class of allosteric P2X7 receptor antagonists
  作者：Marius Patberg、Andreas Isaak、Friederike Füsser、Natalia V. Ortiz Zacarías、Laura Vinnenberg、Janine Schulte、Lucia Michetti、Lucie Grey、Cas van der Horst、Petra Hundehege、Oliver Koch、Laura H. Heitman、Thomas Budde、Anna Junker

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113838

  日期：2021.12

  we describe the development of novel P2X7R antagonists, incorporating piperazine squaric diamides as a central element. Besides improving the antagonists’ potency from pIC50 values of 5.7–7.6, ADME properties (logD7.4 value, plasma protein binding, in vitro metabolic stability) of the generated compounds were investigated and optimized to provide novel P2X7R antagonists with drug-like properties. Furthermore

  P2X7 受体 (P2X7R) 在嘌呤能受体中脱颖而出，因为它强烈参与调节肿瘤生长和转移形成以及先天免疫反应和传入信号传递。大量研究指出了 P2X7R 拮抗剂对治疗多种癌症、炎症性疾病和慢性疼痛的有益作用。在这里，我们描述了新型 P2X7R 拮抗剂的发展，将哌嗪方二酰胺作为中心元素。除了从 5.7-7.6 的 pIC 50值提高拮抗剂的效力外，ADME 特性（logD 7.4值，血浆蛋白结合，体外研究和优化生成的化合物的代谢稳定性，以提供具有药物样特性的新型 P2X7R 拮抗剂。此外，对接研究揭示了拮抗剂以两种不同的结合姿势与变构结合袋结合，这取决于中心哌嗪部分的取代。
• Amide compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20040014745A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula [I]. 1 wherein R 1 is acyl, R 2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, 2 or —SO 2 —, E is lower alkylene, etc, X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is —CH 2 —, etc., and R 3 and R 4 are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式为[I]。其中，R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，2或-SO2-，E为较低的亚烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4结合形成较低的亚烷基等。本发明还涉及其药学上可接受的盐的制备方法以及包括它们的制药组合物。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000042011A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  This invention relates to new amide compounds having the potentiation of the cholinergic activity, etc., and represented by general formula (I), wherein R1 is acyl, R2 is lower alkyl, etc., A is a single bond, (1) or -SO¿2?-, E is lower alkylene, etc., X is CH or N, Y is a single bond, etc., Q is -CH2-, etc., and R?3 and R4¿ are taken together to form lower alkylene, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及具有胆碱能活性增强作用的新酰胺化合物等，其通式表示为(I)，其中R1为酰基，R2为较低的烷基等，A为单键，(1)或-SO2-，E为较低的烷基等，X为CH或N，Y为单键等，Q为-CH2-等，R3和R4可共同形成较低的亚烷基等，以及其药学上可接受的盐，制备方法和包含它们的制药组合物。
• Therapeutic compounds
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20060079498A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a solvate of said compound or salt, wherein R 1 , R 2 , R 3 , HET, n, Q, X, Y, and Z are as described herein; compositions thereof; and uses thereof including treating Type 2 diabetes.

  本发明提供式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其化合物或盐的溶剂化物，其中R1，R2，R3，HET，n，Q，X，Y和Z如本文所述;其组成物;以及使用它们包括治疗2型糖尿病。
• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。