(R)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide | 1620136-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide
• CAS: 1620136-66-4
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃N₉O₃S
• 分子量: 603.628
• InChiKey: CLJKGKGPOMCCOW-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-((methylthio)methyl)-N-(6-(2-(2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)acetamide 、 碘甲烷 在 (叔丁基亚氨基)三(吡咯烷)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以6.21 g的产率得到(S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)-N-(methylthiomethyl)-N-(6-(2-((S)-2-(trifluoromethyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITING THE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL A1 ION CHANNEL

  摘要：

  本公开描述了用于抑制TRPA1离子通道和/或与TRPA1相关的医疗状况（如疼痛和呼吸状况）的新化合物和药物组合物。

  公开号：

  US20140206650A1