16β-hydroxy-7α-methyl-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3,5(6)-estradien-17-one | 141664-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-hydroxy-7α-methyl-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3,5(6)-estradien-17-one
• CAS: 141664-18-8
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃O₅S
• 分子量: 434.477
• InChiKey: UFQVCDHXMFWZPQ-FDMDJWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16β-hydroxy-7α-methyl-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3,5(6)-estradien-17-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 16alpha-Fluoro-7alpha-methyl-19-nortestosterone
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体的高亲和力氟取代配体的合成。通过正电子发射断层扫描显像前列腺癌的潜在药物。

  摘要：

  我们已经制备了九种在C-16或C-20处被氟取代的雄激素，以评估其潜力，并在用正电子发射放射性核素氟18标记时作为前列腺癌的正电子发射断层显像（PET）成像剂（t1 / 2 = 110分钟）。这些化合物代表以下雄激素的成员：睾丸激素（T），5α-二氢睾丸激素（DHT），7α-甲基-19-睾丸激素（MNT），米泊洛酮（Mib）和甲泼莫隆（R1881）。所有这些化合物都是通过适当的雄激素前体官能化制备的，并且开发了合成路线以允许在合成后期通过氟离子置换反应引入氟，这是在氟18标记的化合物中制备这些化合物所需的形成。我们还制备了四个雄激素，其中C-3羰基或17个β-羟基被氟取代。大多数氟取代的雄激素对雄激素受体（AR）表现出高亲和力，尽管氟取代将其亲和力降低了一小部分。氟取代C-3或C-17处的氧官能团的雄激素都没有对AR有实质性的亲和力。天然雄激素的衍生物（T和DHT）以及MNT与其他类固醇激

  DOI：

  10.1021/jm00089a024
• 作为产物：
  描述：

  16α-hydroxy-7α-methyl-3,3-(ethylenedioxy)-5(10)-estren-17-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.48h， 生成 16β-hydroxy-7α-methyl-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3,5(6)-estradien-17-one
  参考文献：
  名称：

  雄激素受体的高亲和力氟取代配体的合成。通过正电子发射断层扫描显像前列腺癌的潜在药物。

  摘要：

  我们已经制备了九种在C-16或C-20处被氟取代的雄激素，以评估其潜力，并在用正电子发射放射性核素氟18标记时作为前列腺癌的正电子发射断层显像（PET）成像剂（t1 / 2 = 110分钟）。这些化合物代表以下雄激素的成员：睾丸激素（T），5α-二氢睾丸激素（DHT），7α-甲基-19-睾丸激素（MNT），米泊洛酮（Mib）和甲泼莫隆（R1881）。所有这些化合物都是通过适当的雄激素前体官能化制备的，并且开发了合成路线以允许在合成后期通过氟离子置换反应引入氟，这是在氟18标记的化合物中制备这些化合物所需的形成。我们还制备了四个雄激素，其中C-3羰基或17个β-羟基被氟取代。大多数氟取代的雄激素对雄激素受体（AR）表现出高亲和力，尽管氟取代将其亲和力降低了一小部分。氟取代C-3或C-17处的氧官能团的雄激素都没有对AR有实质性的亲和力。天然雄激素的衍生物（T和DHT）以及MNT与其他类固醇激

  DOI：

  10.1021/jm00089a024

文献信息

• Synthesis of high-affinity fluorine-substituted ligands for the androgen receptor. Potential agents for imaging prostatic cancer by positron emission tomography
  作者：Aijun Liu、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00089a024

  日期：1992.5

  for AR. Derivatives of the natural androgens (T and DHT) as well as MNT have little affinity for other steroid hormone receptors (progesterone and mineralocorticoid receptors), whereas the Mib and R1881 derivatives have somewhat greater heterologous binding. With sex steroid binding protein, a human serum binding protein, the pattern of binding affinities is nearly the reverse, with derivatives of Mib

  我们已经制备了九种在C-16或C-20处被氟取代的雄激素，以评估其潜力，并在用正电子发射放射性核素氟18标记时作为前列腺癌的正电子发射断层显像（PET）成像剂（t1 / 2 = 110分钟）。这些化合物代表以下雄激素的成员：睾丸激素（T），5α-二氢睾丸激素（DHT），7α-甲基-19-睾丸激素（MNT），米泊洛酮（Mib）和甲泼莫隆（R1881）。所有这些化合物都是通过适当的雄激素前体官能化制备的，并且开发了合成路线以允许在合成后期通过氟离子置换反应引入氟，这是在氟18标记的化合物中制备这些化合物所需的形成。我们还制备了四个雄激素，其中C-3羰基或17个β-羟基被氟取代。大多数氟取代的雄激素对雄激素受体（AR）表现出高亲和力，尽管氟取代将其亲和力降低了一小部分。氟取代C-3或C-17处的氧官能团的雄激素都没有对AR有实质性的亲和力。天然雄激素的衍生物（T和DHT）以及MNT与其他类固醇激