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2-methyl-2-phenylperhydro-1,3-oxazine | 103861-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2-phenylperhydro-1,3-oxazine
英文别名
2-methyl-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazine;2-Methyl-2-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin;2-methyl-2-phenyl-1,3-oxazinane
2-methyl-2-phenylperhydro-1,3-oxazine化学式
CAS
103861-65-0
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
QAPLNTCALZVDJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    274.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Economical Access to Diverse Enantiopure Tetrahydropyridines and Piperidines Enabled by Catalytic Borrowing Hydrogen
    作者:Teng Wei Ng、Ran Tao、Willy Wei Li See、Si Bei Poh、Yu Zhao
    DOI:10.1002/anie.202212528
    日期:2023.1.9
    An unprecedented, economical one-pot access to enantiopure N−H tetrahydropyridines is achieved by coupling a few readily available substrates with commercially available 1,3-amino alcohols via catalytic borrowing hydrogen. Highly diastereoselective functionalizations of tetrahydropyridines also result in a general access to enantiopure di- and tri-substituted piperidines, which rank among the most
    通过催化借氢将一些现成的底物与市售的 1,3-氨基醇偶联,实现了前所未有的、经济的一锅法获得对映体纯 N−H 四氢吡啶。四氢吡啶的高度非对映选择性功能化也导致普遍获得对映体纯的二取代和三取代哌啶,它们是商业药物中最常见的 N- 杂环化合物。
  • Bergmann; Kaluszyner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 289,309
    作者:Bergmann、Kaluszyner
    DOI:——
    日期:——
  • Ring-chain tautomerism in oxazolidines
    作者:Ferenc Fulop、Kalevi Pihlaja、Kari Neuvonen、Gabor Bernath、Gyula Argay、Alajos Kalman
    DOI:10.1021/jo00059a065
    日期:1993.3
  • Kalyuskii, A. R.; Kuznetsov, V. V.; Gren, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1278 - 1280
    作者:Kalyuskii, A. R.、Kuznetsov, V. V.、Gren, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • KALYUSKIJ, A. R.;KUZNETSOV, V. V.;GREN, A. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1438-1441
    作者:KALYUSKIJ, A. R.、KUZNETSOV, V. V.、GREN, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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