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3-methyl-2-(2-thienoyl)quinoxaline | 125442-59-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-(2-thienoyl)quinoxaline
英文别名
3-methyl-2-(2-thenoyl)quinoxaline;(3-Methylquinoxalin-2-yl)-thiophen-2-ylmethanone
3-methyl-2-(2-thienoyl)quinoxaline化学式
CAS
125442-59-3
化学式
C14H10N2OS
mdl
——
分子量
254.312
InChiKey
ZBCFKOLYOVAPKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-(2-thienoyl)quinoxaline三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7-acetoxy-6-methylthieno<2',3':4,5>pyrrolo<1,2-a>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Atfah, Adnan; Abu-Shuheil, Muhammad Y.; Hill, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 247 - 261
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(噻吩-2-基)-1,3-丁二酮 在 sodium dithionite 、 二乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-methyl-2-(2-thienoyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    苯并呋喃山酯1-氧化物与1-(2-萘基)-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮的反应; 芳基和杂芳基2-喹喔啉基酮的制备
    摘要:
    芳基(4-甲氧基苯基和2-萘基)和杂芳基(2-呋喃基,3-吡啶基和2-噻吩基)3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物(BFO)与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮,然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-(2-呋喃基)丁烷-1,3-二酮和1-(2-吡啶基)丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-(2-呋喃基)喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-(2-吡啶基)喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1,3-二酮中的杂芳基(或芳基)基团的结构对与BFO反应的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89090-6
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文献信息

  • Reaction of benzofurazan 1-oxide with 1-(2-naphthyl)-and 1-hetaryl-butane-1,3-diones; preparation of aryl and hetaryl 2-quinoxalinyl ketones
    作者:Adnan Atfah、John Hill
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89090-6
    日期:——
    2-naphthyl) and hetaryl (2-furyl, 3-pyridyl, and 2-thienyl) 3-methyl-2-quinoxalinyl ketones were prepared via the reaction of benzofurazan 1-oxide (BFO) with 1-aryl- and 1-hetaryl-butane-1,3-diones, followed by reduction of the resulting aryl or hetaryl 3-methyl-2-quinoxalinyl ketone 1,4-dioxides with sodium dithionite. 1-(2-Furyl)butane-1,3-dione and 1-(2-pyridyl)butane-1,3-dione yielded 2-acetyl-3-(2-furyl)quinoxaline
    芳基(4-甲氧基苯基和2-萘基)和杂芳基(2-呋喃基,3-吡啶基和2-噻吩基)3-甲基-2-喹喔啉基酮是通过苯并呋喃1氧化物(BFO)与1-苯并呋喃反应制得的。芳基-和1-杂芳基-丁烷-1,3-二酮,然后用连二亚硫酸钠还原所得的芳基或杂芳基3-甲基-2-喹喔啉基酮1,4-二氧化物。1-(2-呋喃基)丁烷-1,3-二酮和1-(2-吡啶基)丁烷-1,3-二酮产生2-乙酰基-3-(2-呋喃基)喹喔啉1,4-二氧化物和2-乙酰-3-(2-吡啶基)喹喔啉1,4-二氧化物分别作为次要产物与BFO反应。报道了1,3-二酮中的杂芳基(或芳基)基团的结构对与BFO反应的影响。
  • Atfah, Adnan; Abu-Shuheil, Muhammad Y.; Hill, John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 247 - 261
    作者:Atfah, Adnan、Abu-Shuheil, Muhammad Y.、Hill, John、Kotecha, Hema
    DOI:——
    日期:——
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