Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester | 254980-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
• CAS: 254980-26-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄Si
• 分子量: 446.703
• InChiKey: FDIITZPCXNSVCB-LFJDMAMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2R,4S,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-1,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]oxepin-2-yl acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  Influence of the substitution pattern on the Pb(OAc)4 mediated oxidative cleavage of steroidal 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00407-3
• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 17β-(t-butyldimethylsilyl)oxy-estr-4-en-3-one 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pb（OAc）4介导的甾族不饱和1,2-二醇的氧化裂解：角取代的影响

  摘要：

  为了评估在C-10处的角取代的效果，通过前述方法制备所需的前体2b，并用四乙酸铅进行氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01565-8