8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline | 1366050-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
• CAS: 1366050-46-5
• 化学式: C₁₂H₉BrN₄
• 分子量: 289.134
• InChiKey: MJJPZUPLWLLDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-hydrazinylquinoxaline 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  [FR] HÉTÉROARYLES CONDENSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012034526A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 N′-(7-bromoquinoxalin-2-yl)cyclopropanecarbohydrazide 在 水 、 8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the title product 8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline as yellow solid in 42%的产率得到8-bromo-1-cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Fused heteroaryls and their uses

  摘要：

  所提供的是某些融合的杂环芳基化合物，其组合物和使用方法。

  公开号：

  US09181264B2

文献信息

• FUSED HETEROARYLS AND THEIR USES
  申请人：Su Weiguo

  公开号：US20130190307A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are certain fused heteroaryls, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些融合的杂环芳基，以及它们的组合物和使用方法。
• US9181264B2
  申请人：——

  公开号：US9181264B2

  公开（公告）日：2015-11-10