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5-(2-thienyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one | 102995-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-thienyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one
英文别名
5-(thien-2-yl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one;5-(2-thienyl)-1,6-napthyridin-2(1H)-one;5-thiophen-2-yl-1H-1,6-naphthyridin-2-one
5-(2-thienyl)-1,6-naphthyridin-2(1H)-one化学式
CAS
102995-77-7
化学式
C12H8N2OS
mdl
——
分子量
228.274
InChiKey
PLRPNMZLVHGWSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:67f387acbb263d4864fc469b521d0d13
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文献信息

  • 1,6 -Naphthyridin-2(1H) - ones useful as cardiotonics and preparation thereof
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0191298A2
    公开(公告)日:1986-08-20
    Naphthyridin-2(1 H)-ones, having the formula I or salts thereof, where Z is hydrogen or cyano, and Q is 2 (or 3)-furanyl, 2(or 3)-thienyl, 4(or 3)-pyridinyl or 4(or 3)-pyridinyl having one or two methyl substituents, are useful as cardiotonic agents and corresponding compounds where Z is carboxy are useful as intermediates. Also shown as intermediates are 5-(Q-CO)-6-[2(di-lower-alkylamino)-ethenyl]-2(1H)-pyridinones (II) or salts thereof, where Q is defined as above. A process for preparing the compounds (I) comprises reacting a compound (II) with formamidine, ammonia or a salt thereof.
    萘啶-2(1H)-酮,具有式 I 或其盐,其中 Z 为氢或氰基,Q 为 2(或 3)-呋喃基、2(或 3)-噻吩基、4(或 3)-吡啶基或具有一个或两个甲基取代基的 4(或 3)-吡啶基,可用作强心剂,Z 为羧基的相应化合物可用作中间体。作为中间体的还有 5-(Q-CO)-6-[2(二低烷基氨基)-乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐,其中 Q 的定义同上。制备化合物(I)的工艺包括使化合物(II)与甲脒,氨或其盐反应。
  • LESHER, G. Y.;SINGH, B.
    作者:LESHER, G. Y.、SINGH, B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4567186A
    申请人:——
    公开号:US4567186A
    公开(公告)日:1986-01-28
  • US4650806A
    申请人:——
    公开号:US4650806A
    公开(公告)日:1987-03-17
  • Singh, Baldev; Lesher, George Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 7, p. 2085 - 2091
    作者:Singh, Baldev、Lesher, George Y.
    DOI:——
    日期:——
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