1-氯萘-2-基乙酸酯 | 105836-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯萘-2-基乙酸酯
• 英文名称: 1-chloronaphthalen-2-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-chloro-[2]naphthyl ester)；Essigsaeure-(1-chlor-[2]naphthylester)；(1-Chlor-naphthyl-(2))-acetat；1-Chlor-2-acetoxy-naphthalin；(1-Chloronaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 105836-62-2
• 化学式: C₁₂H₉ClO₂
• 分子量: 220.655
• InChiKey: PMWKZSSUQJPMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯萘-2-基乙酸酯 、 硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kaneko, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 179,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-氯萘-2-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Relaxation by urocortin of human saphenous veins

  摘要：

  尿皮质素（Urocortin），是一种与促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）结构相关的内源性肽类物质，具有显著的心血管效应，提示其可能在心血管调节中具有重要意义。本研究旨在分析尿皮质素对人血管的作用及其作用机制。为此，从人股静脉中取3 mm长的血管段，准备在器官浴中进行等张张力记录。在基线静息状态下，尿皮质素未产生任何效果，但在预先用内皮素-1（1 – 10 nM）收缩的血管段中，尿皮质素（1 pM – 10 nM）产生了浓度依赖性的舒张作用。这种舒张作用不受一氧化氮合酶抑制剂NG‐硝基‐L‐精氨酸甲酯（L‐NAME，100 μM）的影响，但在环氧化酶抑制剂甲芬酸（10 μM）存在下被增强，并在高导电性Ca2+依赖性钾通道抑制剂四乙基铵（TEA，10 mM）和Charybdotoxin（100 nM）存在下被抑制。这些结果表明，人股静脉对尿皮质素非常敏感，尿皮质素通过一种与一氧化氮无关、但依赖于高导电性Ca2+依赖性钾通道的机制诱导血管舒张，同时可能被释放的缩血管型前列腺素所抵消。因此，尿皮质素可能在人类静脉循环调节中具有重要意义。British Journal of Pharmacology（2002）136，90–94；doi:10.1038/sj.bjp.0704670

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704670

文献信息

• Rh(II)-Catalyzed Synthetic Strategy for Diverse and Functionalized Halonaphthalenyl Ethers and Esters from Diazo Compounds and Its Application to Polyaromatic Compounds
  作者：Yong Lee、Ek Baral、Sung Kim、Young-Jung Wee

  DOI：10.1055/s-0035-1561295

  日期：——

  various functionalized halonaphthalenyl ethers and esters in moderate to good yield was achieved via rhodium(II)-catalyzed reaction of readily available diazo compounds with benzyl halides or acid halides. This methodology has several advantages, such as ease of handling, mild reaction conditions, bromine- or chlorine-free route, and the use of an effective catalyst. The synthesized compounds were further

  摘要 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。 通过铑（II）催化的易得的重氮化合物与苄基卤化物或酰卤的反应，可以高效且简单地合成各种官能化的卤代萘基醚和酯，且收率适中。该方法具有许多优点，例如易于处理，温和的反应条件，无溴或无氯路线以及使用有效的催化剂。使用Suzuki反应将合成的化合物进一步转化为有价值的多芳族化合物。
• Ogata; Kaneko, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1947, vol. 67, p. 29,32
  作者：Ogata、Kaneko

  DOI：——

  日期：——