(HC[(CMe)(N-2,6-iPr2C6H3)]2)AlH(NH-2,6-iPr2C6H3) | 871664-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (HC[(CMe)(N-2,6-iPr2C6H3)]2)AlH(NH-2,6-iPr2C6H3)
• CAS: 871664-15-2
• 化学式: C₄₁H₆₀AlN₃
• 分子量: 621.929
• InChiKey: NOLPTHIVMQNZPN-KSWNCPITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (HC[(CMe)(N-2,6-iPr2C6H3)]2)AlH(NH-2,6-iPr2C6H3) 、 甲苯 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (HC[(CMe)(N-2,6-iPr2C6H3)]2)AlH(NH-2,6-iPr2C6H3)*PhMe
  参考文献：
  名称：

  LAl（N 3）N [μ-Si（N 3）（t Bu）] 2 NAl（N 3）L和单体氢化铝酰胺LAlH（NHAr）的合成及结构表征（NAr）] 2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）

  摘要：

  铝（I）单体LAl（L = HC [（CMe）（NAr）] 2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与有机叠氮化物（RN 3，R = C 10 H 15（金刚烷基），Ph 3 Si；t BuSi（N 3）3）被报道。LAl在-50至25°C的温度范围内与块状叠氮化物RN 3在甲苯中反应，生成化合物LAl [（NR）2 N 2 ]（R = C 10 H 15（1），Ph 3 Si（2个））而不是预期的Al N多键物种，而与t BuSi（N 3）3反应得到LAl（N 3）N [（μ-Si（N 3）（t Bu）] 2 NAl（N 3） L（3）。化合物13已被充分表征通过质谱和IR和多核NMR谱（1 H，13 C，和29的Si），以及通过单晶X射线晶体学。的结构分析1和2揭示的AlN 4平面五元环化合物，表明尽管L和R取代基的空间体积较大，Al N多键物种与RN 3分子的[2 + 3]环加成反应。化合物3显示出N

  DOI：

  10.1021/om050698v
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (HC[(CMe)(N-2,6-iPr2C6H3)]2)AlH(NH-2,6-iPr2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰Hy前体作为重氮化合物在铝配合物合成中的中间体

  摘要：

  LAlH 2（1 ; L = HC（CMeNAr）2，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）与N-甲苯磺酰基作前驱体的一锅反应，制得重氮中间体组成为LAl [OS（O）Ar]NHN═CMePh的化合物，（Ar = 4-Me-苯基（2）; LAl（H）NHN═CHR，R = 2-噻吩基（3），2-F-苯基（4））。这是利用N-甲苯磺酰基as作为铝化合物的重氮配体的前体的第一个例子。化合物2用Al-O-S（O）-C和经由LAlH的反应明显获得的Al-N（H）N = C链图2（1）具有方案2中给出的中间体。相反，由于取代基R的不同行为，化合物3和4仅显示一条Al–N（H）N═C链。值得一提的是，具有五配位铝的络合物5是直接从N的反应中获得的-甲苯磺酰与LAlH 2。在化合物5中，铝原子用作三个杂环的中心。LAl（H）NHAr（Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（6）是

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00518