(3S,8R,9S,10R,13S,14R,15R,16S,17R)-10,13,15-trimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol | 115592-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15R,16S,17R)-10,13,15-trimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
• CAS: 115592-26-2
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅
• 分子量: 488.708
• InChiKey: ZYFNYHSXNJKSDZ-XTOUCBKESA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15R,16S,17R)-10,13,15-trimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol 生成 16β,17β-isopropylidenedioxy-15α-methyl-3β-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3,17-二羟基-10,13-二甲基-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-十二氢环戊烯并[a]菲-16-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15R,16S,17R)-10,13,15-trimethyl-3,17-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：