6-bromo-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol | 1613147-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
• 英文别名: 6-bromo-2-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-ol
• CAS: 1613147-88-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₅S
• 分子量: 413.249
• InChiKey: OBTFSLRVINTIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.35g的产率得到6-bromo-4-fluoro-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromobenzylamino)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 6-bromo-2-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1

文献信息

• WO2023/145804
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——