2,6-di-tert-butylpyridininum tetrakis(pentafluorophenyl)borate | 1309604-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butylpyridininum tetrakis(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: [2,6-di-t-butylpyridinium][B(C6F5)4]；[DTBP][B(C6F5)4]；[2,6-di-tert-butylpyridinium]B(C6F5)4；(2,6-di-tert-butylpyridinium)(H)(B(C6F5)4)；2,6-Di-t-butylpyridinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate；2,6-ditert-butylpyridin-1-ium;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 1309604-77-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N*C₂₄BF₂₀*H
• 分子量: 871.367
• InChiKey: SWANJFMMGALLLH-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butylpyridininum tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 (^tBuC₅H₄)₂Zr(Me)(OC₆H₄P(^tBu)₂) 反应 1.0h， 生成 [(^tBuC₅H₄)2Zr(OC₆H₄P(^tBu)₂)][B(C₆F₅)₄]
  参考文献：
  名称：

  阳离子锆（IV）-膦受阻的路易斯对催化胺-硼烷的催化脱氢偶联

  摘要：

  一系列新颖的分子内Zr（IV）/ P沮丧的Lewis对（FLP），基于带有各种辅助环戊二烯基和2-膦基芳氧基（-O（C 6 H 4）PR 2，R = t Bu和报告了3,5-CF 3-（C 6 H 3））配体，并评估了它们作为二甲胺-硼烷（Me 2 NH·BH 3）脱氢偶联催化剂的活性。FLP系统[（C 9 H 7）2 ZrO（C 6 H 4）P t Bu 2 ] [B（C 6 F5）4 ]被证明可以为基于4族金属（TOF≥600 h –1）的催化剂提供前所未有的周转频率（TOF ），同时也被证明是迄今为止报道的最有效的FLP催化剂。已使用类似的分子间Zr（IV）/ P FLP探测了该反应的机理，从而使在路易斯酸性和碱性位点发生的反应都可以解卷积。对这种机制的阐明揭示了一个有趣的合作两循环过程，其中一个循环是FLP介导的，另一个循环是线性二硼氮烷中间体的重新分布，完全依赖于Zr（IV）Lewis酸的存在。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02211
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基吡啶 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,6-di-tert-butylpyridininum tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  主要组以外的受挫路易斯对：阳离子锆茂-膦芳基氧化物配合物及其在胺硼烷催化脱氢中的应用

  摘要：

  阳离子二茂锆-膦芳基氧化物复合物 [Cp(2)ZrOC(6)H(4)P(t-Bu)(2)][B(C(6)F(5))(4)] (3) 和 [ Cp*(2)ZrOC(6)H(4)P(t-Bu)(2)][B(C(6)F(5))(4)] (4) 由 Cp( 2)ZrMe(2) 或 Cp*(2)ZrMe(2) 与 2-(二苯基膦基) 苯酚，然后与 [2,6-二叔丁基吡啶鎓][B(C(6)F(5)) 质子化(4)]。化合物 3 表现出 Zr-P 键，而体积较大的 Cp* 衍生物 4 作为氯苯加合物被分离出来，没有这种 Zr-P 相互作用。这些化合物可被描述为连接受挫路易斯对 (FLP) 的含过渡金属版本，并且在温和条件下用 H(2) 处理 4 以类似于主组 FLP 的方式裂解 H(2)。它们在胺硼烷脱氢中的反应性也模拟了主族 FLP 的反应性，并且它们使一系列胺硼烷加合物脱氢。然而，

  DOI：

  10.1021/ja201989c

文献信息

• Cationic Group 4 Metallocene–( <i>o</i> ‐Phosphanylaryl)oxido Complexes: Synthetic Routes to Transition‐Metal Frustrated Lewis Pairs
  作者：Andy M. Chapman、Mairi F. Haddow、Duncan F. Wass

  DOI：10.1002/ejic.201100968

  日期：2012.3

  Synthetic routes to cationic group 4 metallocene–(o-phosphanylaryl)oxido compounds of the type [CpR2M(OPR2)][WCA] (M = Ti, Zr, Hf; WCA = weakly coordinating anion) are described. The neutral mono-methyl complexes [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) or Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 and 4), OCMe2CH2(PtBu)2 (2) or OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] are prepared by protonolysis of [CpR2ZrMe2] by the parent alcohol

  描述了 [CpR2M(OPR2)][WCA]（M = Ti、Zr、Hf；WCA = 弱配位阴离子）类型的阳离子第 4 族茂金属-（o-膦酰基芳基）氧化化合物的合成路线。中性单甲基配合物 [CpR2ZrMe(OPR2)] 1–6 [CpR = Cp (1–3) 或 Cp* (4); OPR2 = o-OC6H4(PtBu)2 (1 和 4)、OCMe2CH2(PtBu)2 (2) 或 OC(CF3)2CH2(PtBu)2 (3)] 是通过 [CpR2ZrMe2] 由母体醇的质子分解制备的。此类配合物中剩余的甲基最好通过 [DTBP][B(C6F5)4]（DTBP = 2,6-二叔丁基吡啶鎓）质子分解去除，以在 1 的情况下产生所需的阳离子配合物 7 和 8和4.在2和3的情况下，该方法导致副反应。在所有情况下，用 B( )3 处理都会产生所需的阳离子；然而，在随后的反应中与生成的 [MeB( )3]
• Frustrated Lewis Pairs beyond the Main Group: Synthesis, Reactivity, and Small Molecule Activation with Cationic Zirconocene–Phosphinoaryloxide Complexes
  作者：Andy M. Chapman、Mairi F. Haddow、Duncan F. Wass

  DOI：10.1021/ja207936p

  日期：2011.11.16

  shown to undergo insertion reactions with both CO(2) and CO. Crucially, these transition metal FLPs are markedly more reactive than main group systems in many cases, and in addition to the usual array of reactions they demonstrate unprecedented reactivity in the activation of small molecules. This includes S(N)2 and E2 reactions with alkyl chlorides and fluorides, enolate formation from acetone, and

  证明了受挫路易斯对 (FLP) 概念扩展到具有阳离子锆茂 - 膦芳基氧化物配合物的过渡系列。这种复合物模拟了主要组 FLPs 在异裂氢裂解、CO(2) 活化、烯烃和炔烃加成以及四氢呋喃开环等反应中的反应性。空间和电子之间的相互作用被证明在确定这些化合物与氢的反应性方面具有重要作用。氢异裂活化产生的 Zr-H 物种显示出与 CO(2) 和 CO 发生插入反应。至关重要的是，在许多情况下，这些过渡金属 FLP 明显比主族系统更具反应性，除了通常的一系列反应外，它们在小分子的活化方面表现出前所未有的反应性。这包括 S(N)2 和 E2 与烷基氯化物和氟化物的反应，从丙酮中形成烯醇化物，以及裂解 CO 键以促进与非环状二烷基醚的 S(N)2 型反应。