Methyl 2-amino-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 1221135-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 2-amino-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-7-bromo-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1221135-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: QMDVXERXXRYPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 copper(II) iodide 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (7-[4-(3-methyl-4-isopropoxyphenyl)-1-[1,2,3]triazolyl]-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氨 、 zinc(II) iodide 作用下， 反应 6.0h， 生成 Methyl 2-amino-7-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GROUP CONTAINED AMINO-METHANOL DERIVATIVE, AND SALT, SYNTHETIC METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐、制备方法和用途，属于医药领域。本发明的含有杂环基团的氨甲醇衍生物及其盐用于制备用于免疫抑制和器官移植排斥治疗的药物，或用于治疗免疫介导的炎症性疾病的药物，如多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿关节炎。

  公开号：

  US20150094337A1

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042475A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素受体的调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110251207A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20130045914A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL-SPIROAMINOOXZAOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20130225582A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryl spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧唑啉类似物，作为α2C肾上腺素能受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，包含一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素能受体相关的一种或多种病症的方法。