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| 1432129-56-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1432129-56-0
化学式
C8H15ClO3S
mdl
——
分子量
226.724
InChiKey
TYJLJPOEFUEDGL-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    300.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20140329814A2
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及制药组合物,包括上皮通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物,该化合物为公式A、公式B、公式C或公式D。本发明还涉及该制药组合物的制药配方,以及使用该组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • HETEROCYCLE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2752410B1
    公开(公告)日:2016-08-31
  • US20140275074A1
    申请人:——
    公开号:US20140275074A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9725442B2
    申请人:——
    公开号:US9725442B2
    公开(公告)日:2017-08-08
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